Atrasentan

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Strukturformel
Strukturformel von Atrasentan
Allgemeines
Freiname Atrasentan
Andere Namen

(2R,3R,4S)-1-[(Dibutylcarbamoyl)methyl]-2-(p-methoxyphenyl)-4-[3,4-(methylendioxy)phenyl]-3-pyrrolidincarboxylsäure (IUPAC)

Summenformel C29H38N2O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 173937-91-2
EG-Nummer 681-642-4
ECHA-InfoCard 100.206.784
PubChem 159594
ChemSpider 140321
DrugBank DB06199
Arzneistoffangaben
ATC-Code

L01XX

Wirkstoffklasse

Zytostatikum

Eigenschaften
Molare Masse 510,62 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​360
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Atrasentan (ABT-627) ist ein experimenteller Arzneistoff, der zur Behandlung des Prostatakarzinoms und der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie[2][3] entwickelt wird.

Die zytostatische Wirkung von Atrasentan kommt durch seine antagonistische Bindung an den Endothelin-A-Rezeptor zustande. Dadurch reduziert es Zellproliferation und Metastasierung von Tumorzellen. Atrasentan steht in den Vereinigten Staaten als Xinlay® (Hersteller: Abbott) vor der Markteinführung.[4]

Literatur

Artikel zur Analytik

  • Bryan et al.: Determination of Atrasentan by high performance liquid chromatography with fluorescence detection in human plasma., In: Biomed Chromatogr., 15/8, 2001, S. 525–533.
  • Morley et al.: Determination of the endothelin receptor antagonist ABT-627 and related substances by high performance liquid chromatography, In: J Pharm Biomed Anal., 7, 1999, S. 777–784.

Artikel zur Synthese

  • Boyd et al.: Discovery of a Series of Pyrrolidine-based Endothelin Receptor Antagonists with Enhanced ETA Receptor Selectivity. In: Bio-Med-Chem. 7, 1999, S. 991–1002.

Artikel zur Pharmakologie

Einzelnachweise