Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat

Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat
Andere Namen	Fenvalerat α-Cyano-3-phenoxybenzylisopropyl-4-chlorphenylacetat Belmark Pydrin
Summenformel	C25H22ClNO3
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 51630-58-1 (Gemisch von vier Stereoisomeren) PubChem 3347
Eigenschaften
Molare Masse	419,91 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,17 g·cm−3 (23 °C)
Schmelzpunkt	54–59 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (<1 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung 06 – Giftig oder sehr giftig Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​315​‐​319​‐​335​‐​410 P: 261​‐​273​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​501
Toxikologische Daten	70,2 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) 2500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Stereochemie

Fenvalerat enthält zwei Stereozentren und besteht damit aus vier Stereoisomeren. Es handelt sich hierbei um ein Gemisch der (S,S)-, (R,R)-, (S,R)- und (R,S)-Form:

Stereoisomere von Fenvalerat
CAS-Nummer: 66230-04-4	CAS-Nummer: 67614-33-9
CAS-Nummer: 67614-32-8	CAS-Nummer: 66267-77-4