Benutzer:Dart1976/MYH16 gene alt

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Das MYH16-Gen kodiert eine spezifische Isoform des Myosins, bei Primaten ist es ein spezialisiertes Muskelprotein der Kaumuskulatur, das auf Grund der entwicklungsgeschichtlichen Abstammung, vom ersten Kiemenbogen nur in dem Schläfenmuskel und Kaumuskel vorkommt, der entsprechende Muskelfasertyp wird als Typ 2M bezeichnet.[1][2] Dieses Myosin ist wichtig für die Muskelkontraktionskraft. Bei nicht menschlichen Primaten ist MYH16 funktionsfähig und die Tiere haben ausgeprägte Kiefermuskeln, beim Menschen ist es zu einer inaktiven Form mutiert, woduch diese Muskeln kleiner werden.[1][3] Die Genmutation wurde in DNS-Proben von Menschen aller Kontinente nachgewiesen, sie ist fester Bestandteil des menschlichen Erbguts.[1]

Die erst Entdeckung, der menschlichen MYH16-Mutation wurde 2004 von einem Team der University of Pennsylvania unter der Leitung von Hansell H. Stedman veröffentlicht. Die genetische Veränderung datierten die Forscher auf einen Zeitpunkt vor zirka 2,4 Millionen Jahren.[2]

Laut einem Artikel mit dem Titel zu deutsch Vergleichende Analysen zeigen eine komplexe Geschichte der molekularen Evolution für menschliches MYH16 in der wissenschaftliche Zeitschrift Molecular Biology and Evolution, datierten die Forscher den Zeitpunkt auf, vor zirka 5,3 Millionen Jahren.[4]

Weblinks

Einzelnachweise

  1. a b c Sean B. Carroll: Endless forms most beautiful: the new science of evo-devo and the making of the animal kingdom. W. W. Norton & Company, New York 2006, ISBN 978-0-393-32779-3, S. 272–274 (350 S., google.de).
  2. a b Myosin gene mutation correlates with anatomical changes in the human lineage. In: Nature. 428, Nr. 6981, 25. März 2004, S. 415–8. doi:10.1038/nature02358. PMID 15042088.
  3. Natural selection and molecular evolution in primate PAX9 gene, a major determinant of tooth development. In: Proc Natl Acad Sci U S A.. 103, Nr. 15, 11. April 2006, S. 5676–81. doi:10.1073/pnas.0509562103. PMID 16585527. PMC 1458632 (freier Volltext).
  4. Comparative analyses reveal a complex history of molecular evolution for human MYH16. In: Mol Biol Evol. 22, Nr. 3, 2005, S. 379–382. doi:10.1093/molbev/msi004. PMID 15470226.

Kategorie:Genetik