Benutzer:Janosch hh 77/Bücher/Pharmarecht 57

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Pharmarecht_57

Arzneimittelrecht
Pharmaunternehmen
Good Manufacturing Practice
Apotheke
Fertigarzneimittel
Inverkehrbringen
Arzneimittelbehörde
Packungsbeilage
Apothekenpflicht
Verschreibungspflicht
Arzneimittelwerbung
Therapeutische Wirksamkeit
Standesrecht
Deklaration von Helsinki
Good Clinical Practice
Ethikkommission
Richtlinie 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel)
Sachkundige Person (Arzneimittelgesetz)
Verordnung (EG) Nr. 726/2004
Europäische Arzneimittel-Agentur
Verordnung (EG) Nr. 470/2009 über Rückstandshöchstmengen pharmakologisch wirksamer Stoffe in Lebensmitteln tierischen Ursprungs
Richtlinie 2001/20/EG über die Anwendung der guten klinischen Praxis
Richtlinie 2005/28/EG über Grundsätze und Leitlinien der guten klinischen Praxis
Prüfpräparat
Pharmakovigilanz
Medikamentenfälschung
EU-Pharmapaket
Arzneimittelgesetz (Deutschland)
Gefährdungshaftung
Apothekengesetz (Deutschland)
Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)
Heilmittelwerbegesetz
Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung
Arzneimittelverschreibungsverordnung
Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung
Apothekenbetriebsordnung
GCP-Verordnung
Konkurrierende Gesetzgebung
Marketinginstrument
Pharmareferent
E-Detailing
Klinische Studie
Pharmaberater
Pharmazeutische Chemie
Diätetisches Lebensmittel
Apothekenpersonal
Arzneimittelzulassung
Medical Dictionary for Regulatory Activities
Auseinzelung
OTC-Arzneimittel
Arzneimittelprüfung
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
EudraVigilance
Generikum
Bioäquivalenz
Aut idem
Surrogatmarker