Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit/Doku

Diese Seite ist die Dokumentations-Unterseite der Seite Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit.

Beschreibung

Diese Vorlage dient als Infobox für Erbkrankheiten. Damit soll dem Leser ein standardisierter Überblick über die Krankheit bzw. das Syndrom, sowie direkten Zugang zu reputablen externen Quellen wie beispielsweise OMIM oder Medline plus ermöglicht werden.

Kopiervorlage

{{Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit
| IMAGE               = 
| IMAGETEXT           = 
| SYNDROM             = 
| ANDEREBEZEICHNUNGEN = 
| 01-ICD10            = 
| 01-BEZEICHNUNG      = 
| 02-ICD10            = 
| 02-BEZEICHNUNG      = 
| OMIM                = 
| ORPHA               = 
| MEDLINE             = 
| DISEADEDB           = 
| MESHID              = 
| MESHYEAR            =
| HUMANGENOME         = 
| ANZAHLLOCI          =
| ERBGANG             = 
| CHROMOSOMA          = 
| LOCUSA              = 
| GENA                = 
| PEPTIDA             = 
| CHROMOSOMB          = 
| LOCUSB              = 
| GENB                = 
| PEPTIDB             = 
| CHROMOSOMC          = 
| LOCUSC              = 
| GENC                = 
| PEPTIDC             = 
}}

Parameter

Dieser Artikel ist im Entstehen und noch nicht Bestandteil der freien Enzyklopädie Wikipedia.

Solltest du über eine Suchmaschine darauf gestoVorlage:SSen sein, bedenke, dass der Text noch unvollständig sein und Fehler oder ungeprüfte Aussagen enthalten kann. Wenn du Fragen zum Thema hast, nimm Kontakt mit dem Autor Kuebi auf.

Für den Parameter ANZAHLLOCI sind folgende Werte möglich:

• monogen (siehe Monogenie)
• oligogen (siehe Oligogenie)
• polygen (siehePolygenie)
• unbekannt
• oder ein bliebiger default-Wert, der in die Infobox (ohne Verlinkung) übernommen wird

Für den Parameter Erbgang sind folgende Werte möglich:

• AR = autosomal-rezessiv
• AD = autosomal-dominant
• AI = autosomal-intermediär
• XR = X-chromosomal-rezessiv
• XD = X-chromosomal-dominant
• XI = X-chromosomal-intermediär
• YR = Y-chromosomal-rezessiv
• YD = Y-chromosomal-dominant
• YI = Y-chromosomal-intermediär
• MI = mitochondrial
• AN = autosomal-rezessiv und autosomal-dominant
• ADR = autosomal-rezessiv und (seltener) autosomal-dominant
• ARR = autosomal-dominant und (seltener) autosomal-rezessiv
• ? = unbekannt
• oder ein bliebiger default-Wert, der in die Infobox (ohne Verlinkung) übernommen wird

Beispiele

== Parameter ==
{{Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit
| IMAGE               = Klimt-medizin.jpg
| IMAGETEXT           = ein völlig sinnfreies Bild
| SYNDROM             = Chorea Huntington
| ANDEREBEZEICHNUNGEN = * [[Veitstanz]]
* Huntingtonsche Krankheit
| 01-ICD10            = G10
| 01-BEZEICHNUNG      = Chorea Huntington<br />''Chorea chronica progressiva hereditaria''
| 02-ICD10            = F02.2
| 02-BEZEICHNUNG      = Demenz bei Chorea Huntington
| OMIM                = 143100
| ORPHA               = 118
| MEDLINE             = 000770
| DISEADEDB           = 
| MESHID              = 
| MESHYEAR            =
| HUMANGENOME         = 10001215
| ANZAHLLOCI          = monogen
| ERBGANG             = AD
| CHROMOSOMA          = 4
| LOCUSA              = p16.3
| GENA                = egal
| PEPTIDA             = Huntingtin
}}
...

Chorea Huntington
ein völlig sinnfreies Bild
Andere Namen	Veitstanz Huntingtonsche Krankheit
ICD-10	G10 Chorea Huntington Chorea chronica progressiva hereditaria
	F02.2 Demenz bei Chorea Huntington
OMIM	#143100
Orphanet	#118
Medline Plus	000770
Human Genome Project	10001215
Genetik
Anzahl der Genloci	monogen
Erbgang	autosomal-dominant
Chromosom	4  Genlocus p16.3
betroffenes Gen	egal
betroffenes Peptid	Huntingtin