Benutzer:Tzaph/EGDMA

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tzaph/EGDMA
Andere Namen	EGDMA 1,2-Ethandioldimethacrylat Ethylendimethacrylat Ethan-1,2-diyl-bis(2-methylprop-2-enoat) (IUPAC) 1,2-Bis(methacryloyloxy)ethan Glycoldimethacrylat
Summenformel	C10H14O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit angenehmem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 97-90-5 EG-Nummer 202-617-2 ECHA-InfoCard 100.002.380 PubChem 7355 ChemSpider 7077
Eigenschaften
Molare Masse	198,216 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,05 g·cm−3
Schmelzpunkt	-40 °C
Siedepunkt	240 °C
Dampfdruck	1 Pa (20 °C) 130 Pa (72 °C)
Löslichkeit	sehr wenig in Wasser (1,1 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 317​‐​335 P: 280​‐​304+340+312​‐​333+313
Toxikologische Daten	3300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) >2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bei Ethylenglycoldimethacrylat (EGDMA) handelt es sich um einen Ester der Methacrylsäure. Es enthält zwei ungesättigte Doppelbindungen, weshalb es im Allgemeinen als Monomer und im Speziellen als Quervernetzer verwendet wird.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Der Flammpunkt klaren leicht beweglichen Flüssigkeit liegt bei 104 °C und die Zündtemperatur bei 395 °C.

Chemische Eigenschaften

unter anderem Reaktionen, …

Verwendung

EGDMA kann über radikalische oder ionische Polymerisation in Bindemittel, wie etwa Polyacrylate, eingebaut werden und fungiert hierbei als Quervernetzer. Ebenfalls findet es breite Anwendung bei der Vernetzung von Polymeren für den Einsatz im Dentalbereich, insbesondere zur Erhöhung der Glastemperatur, des Elastizitätsmodul und der Abrasionsbeständigkeit von künstlichen Zähnen oder anderen Zahnersatzwerkstoffen sowie in künstlichen Fingernägeln und Acrylklebstoffen.

Sicherheitshinweise

Toxikologie, Handhabung, Grenzwerte