Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol
| Strukturformel | ||||||||||
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benzene.svg)
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| Isomerengemisch | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C20H34O4 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit schwachem Geruch[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 338,48 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Dichte |
0,974 g·cm−3[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
44–48 °C[2] | |||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (<1 g·l−1 bei 21 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol (kurz: BIPB) ist ein organisches Peroxid.[5] Es handelt sich um ein Isomerengemisch von 1,3- und 1,4-Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol.
| Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol | ||
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| Name | 1,3-Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol | 1,4-Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol |
| Struktur | benzene.svg)
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benzene.svg)
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| CAS-Nummer | 2212-81-9 | 2781-00-2 |
| PubChem | 16654 | 17721 |
| ECHA-InfoCard | 100.016.968 | 100.018.618 |
| Wikidata | Q72446952 | Q27258595 |
Verwendung
BIPB wird bei der EVA-Produktion als Vernetzer eingesetzt.[2] Es dient als Alternative zu Dicumylperoxid, welches im Vernetzungsprozess 2-Phenyl-2-propanol freisetzen kann.[6]
Risikobewertung
Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol wurde 2014 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol waren die Besorgnisse bezüglich hoher (aggregierter) Tonnage und weit verbreiteter Verwendung sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der PBT/vPvB-Substanzen. Die Neubewertung läuft seit 2015 und wird von den Niederlanden durchgeführt. Um zu einer abschließenden Bewertung gelangen zu können, wurden weitere Informationen nachgefordert.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt Di(tert-butylperoxyisopropyl)benzene (PDF) bei Fisher Scientific, abgerufen am 30. Dezember 2021.
- ↑ a b c d RTS crosslinking agent BIPB, Curing Agent bipb for rubber/EVA products. In: Alibaba. Abgerufen am 30. Dezember 2021 (englisch).
- ↑ a b Datenblatt Bis(tert-butylperoxyisopropyl)benzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2021 (PDF).
- ↑ Eintrag zu (1,3- oder 1,4-Phenylenbis(1-methylethyliden))bis(tert-butyl)peroxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Dezember 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ BIPB 40. MPI Chemie, abgerufen am 30. Dezember 2021 (englisch).
- ↑ BfR (Hrsg.): Verbraucher sollten Plastik-Clogs mit starkem Geruch meiden. 5. November 2008, S. 1 (bund.de [PDF; abgerufen am 30. Dezember 2021]).
- ↑ Community rolling action plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): [1,3(or 1,4)-phenylenebis(1-methylethylidene)]bis[tert-butyl] peroxide, abgerufen am 6. März 2022.
