Butetamat

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Butetamat
Andere Namen	(RS)-2-(Diethylamino)ethyl-2-phenylbutanoat (IUPAC);
Summenformel	C16H25NO2 (Butetamat); C16H25NO2·C6H8O7 (Butetamat·Citrat);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	237-817-9
ECHA-InfoCard	100.034.366
PubChem	27368
ChemSpider	25466
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R05DB30
Wirkstoffklasse	Antitussiva
Eigenschaften
Molare Masse	263,38 g·mol−1 (Butetamat); 455,50 g·mol−1 (Butetamat·Citrat);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	109–110 °C (Butetamat·Citrat)
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser und Ethanol (Butetamat·Citrat)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Citrat	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Butetamat ist ein Arzneistoff, der als Antitussivum („Hustenblocker“) verwendet wurde.

Seine hustenstillende Wirkung entspricht ungefähr der des Codeins, es hat aber im Gegensatz zu diesem nur eine sehr schwache schmerzstillende Wirkung, wirkt bronchienerweiternd, hat kein Abhängigkeitspotenzial, beeinflusst das Reaktionsvermögen nicht und führt nicht zu einer Atemdepression.^[3]

Chemie und Isomerie

Der Arzneistoff ist strukturell mit dem Methadon verwandt.^[4] Butetamat ist chiral und wurde als 1:1-Gemisch (Racemat) von (R)- und (S)-Enantiomer eingesetzt.

Chemisch verwandte Wirkstoffe (Analoga) sind Butamirat, Oxeladin und Pentoxyverin.

Pertix-Hommel (D, außer Handel)

↑ ^a ^b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 250, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ ^a ^b Datenblatt Butethamate citrate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
↑ C. J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Auflage. Schattauer, Stuttgart und New York 1995, S. 273–276.
↑ H. J. Roth und H. Fenner: Arzneistoffe. Thieme, Stuttgart und New York 1988, S. 542–545.