Butylisocyanat
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | n-Butylisocyanat | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H9NO | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose tränenreizende Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 99,13 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Dichte | |||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
115 °C[1] | ||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||
| Löslichkeit |
zersetzt sich in Wasser, Alkoholen und Säuren[1] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4060 (20 °C)[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Butylisocyanat ist der Butylester der Isocyansäure. Es ist eine sehr reaktive chemische Verbindung, die z. B. bei der Herstellung von Iodocarb verwendet wird. Wie die Isocyansäure und die anderen Isocyanate ist es sehr giftig. Unter Wärmezufuhr polymerisiert Butylisocyanat. Die mittels DSC bestimmte Zersetzungswärme beträgt −55 kJ·mol−1 bzw. −550 kJ·kg−1.[3]
Verwendung
Butylisocyanat tritt als Ausgasung aus PU-Klebstoffen auf.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Butylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-80.
- ↑ Grewer, T.; Klais, O.: Exotherme Zersetzung - Untersuchungen der charakteristischen Stoffeigenschaften, VDI-Verlag, Schriftenreihe "Humanisierung des Arbeitslebens", Band 84, Düsseldorf 1988, ISBN 3-18-400855-X, S. 9.
- ↑ Emission von Isocyanaten bei der Verarbeitung von Polyurethanklebstoffen (Memento vom 26. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 980 kB)
