Campherchinon
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| Strukturformeln der (R)-(–)-Form (links) und der (S)-(+)-Form | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Campherchinon | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C10H14O2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 166,22 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Campherchinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Campherderivate und der meistgenutzte Photoinitiator für medizinische Anwendungen. Campherchinon und ein Amin als Coinitiator werden zur Härtung von Dentalkompositen verwendet.[5]
Campherchinon ist auf die Verwendung von blauem LED-Licht (440–480 nm) abgestimmt.[6] Ein alternativer Photoinitiator ist Bis-4-(methoxybenzoyl)diethylgermanium (Ivocerin).[7]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu BORNANEDIONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Oktober 2021.
- ↑ a b Datenblatt Camphorquinone, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt (1R)-(–)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. September 2015 (PDF).
- ↑ Datenblatt (1S)-(+)-Camphorquinone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. September 2015 (PDF).
- ↑ Elbadawy A. Kamoun, Andreas Winkel, Michael Eisenburger, Henning Menzel: Carboxylated camphorquinone as visible-light photoinitiator for biomedical application: Synthesis, characterization, and application. In: Arabian Journal of Chemistry. Elsevier, 2014, doi:10.1016/j.arabjc.2014.03.008.
- ↑ Lichtpolymerisationsgeräte
- ↑ Johanna Schirmer: Germanium spart Zeit beim Zahnarzt. In: Nachrichten aus der Chemie. Band 63, Nr. 9, 1. September 2015, S. 904–905, doi:10.1002/nadc.201590290.
