Carasinol B
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Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Carasinol B | |||||||||
Andere Namen |
(2S,2′R,3S,3′R)-3′-(3,5-Dihydroxyphenyl)-4-[(2R,3S,4R,5S)-4-(3,5-dihydroxyphenyl)- 2,5-bis(4-hydroxyphenyl)tetrahydro-3-furanyl]-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-3,4′-bi-1-benzofuran-6,6′-diol (IUPAC) | |||||||||
Summenformel | C56H44O13 | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 924,94 g·mol−1 | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Carasinol B ist ein Stilben-Tetramer, welches im chinesischen Erbsenstrauch vorkommt.[2]
Eine durch Säure katalysierte Epimerisierung von Kobophenol A zum Epimer Carasinol B kann in vitro durchgeführt werden.[3]
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Shu Na; Zhou Hong; Hu Changqi: Simultaneous determination of the contents of three stilbene oligomers in Caragana sinica collected in different seasons using an improved HPLC method. In: Biological and Pharmaceutical Bulletin. 29, Nr. 4, 2006, S. 608–612. doi:10.1248/bpb.29.608. PMID 16595888.
- ↑ Kejun Cheng, Gaolin Liang and Changqi Hu: Acid-catalyzed Epimerization of Kobophenol A to Carasinol B. In: Molecules. 13, Nr. 4, 2008, S. 938–942. doi:10.3390/molecules13040938. PMID 18463595.