Carbamidsäuremethylester
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Carbamidsäuremethylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C2H5NO2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 75,07 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,140 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
176–177 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Carbamidsäuremethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester.
Gewinnung und Darstellung
Carbamidsäuremethylester kann sich in Spuren aus Dimethyldicarbonat bilden, wenn Ammonium-Ionen vorhanden sind.[3]
Es kann durch Reaktion von Harnstoff und Methanol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Carbamidsäuremethylester ist ein weißer kristalliner Feststoff, der frei löslich in Wasser und Ethanol ist.[1] Er besitzt eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2).[5]
Verwendung
Carbamidsäuremethylester wird bei der Synthese von Aminocyclopropanen verwendet.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt Carbamidsäuremethylester, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. September 2021 (PDF).
- ↑ Datenblatt Methyl carbamate, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 25. September 2021 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Gerhard Eisenbrand, Peter Schreier: RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-179282-2, S. 265 (books.google.com).
- ↑ Google Patents: CN103254101B - Prepare the method and apparatus of Urethylane - Google Patents, abgerufen am 25. September 2021
- ↑ A. N. Chekhlov: Crystal Structure of O-Methyl Carbamate at 295 K. In: Journal of Structural Chemistry. Band 44, Nr. 5, 2003, ISSN 1573-8779, S. 902–905, doi:10.1023/B:JORY.0000029835.41609.76.
