Cer(IV)-sulfat

Strukturformel
$\mathrm {\ {\Biggl [}}$$\mathrm {\ \!\ {\Biggr ]}_{2}}$
Allgemeines
Name	Cer(IV)-sulfat
Andere Namen	Cerdisulfat
Summenformel	Ce(SO4)2
Kurzbeschreibung	orangefarbener Feststoff (Tetrahydrat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13590-82-4 (wasserfrei) 10294-42-5 (Tetrahydrat) PubChem 159684
Eigenschaften
Molare Masse	332,23 g·mol−1 (wasserfrei)
Aggregatzustand	fest
Dichte	5,02 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	180–200 °C (Abgabe von Kristallwasser)
Löslichkeit	mäßig in Wasser (38 g·l−1 bei 50 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 314​‐​410 P: 260​‐​273​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cer(IV)-sulfat oder Cerdisulfat ist ein Salz des Seltenerd-Metalls Cer mit Schwefelsäure.

Darstellung

Die Darstellung erfolgt durch die Umsetzung von Cerdioxid mit konz. Schwefelsäure unter Erhitzen:

$\mathrm {CeO_{2}+2\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow Ce(SO_{4})_{2}+2\ H_{2}O}$

Eigenschaften

Cer(IV)-sulfat-Tetrahydrat

Wie alle Cer(IV)-Salze ist Cer(IV)-sulfat insbesondere unter sauren Bedingungen ein starkes Oxidationsmittel. Aus verdünnter Salzsäure setzt Cer(IV)-sulfat unter diesen Bedingungen elementares Chlor frei; wenn auch die Reaktionsgeschwindigkeit niedrig ist. Mit starken Reduktionsmitteln reagiert es aber sehr viel schneller.

Cer-Verbindungen treten in den Oxidationsstufen +3 und +4 auf. Dieser Monovalenz folgend reagiert Cer(IV)-sulfat bei der Umsetzung mit Reduktionsmitteln unter Bildung von Ce(III):

$\mathrm {Ce^{4+}+e^{-}\longrightarrow Ce^{3+}}$

Verwendung

Auf Grund seiner oxidativen Eigenschaft in Kombination mit der Monovalenz und der dadurch bedingten Eindeutigkeit der Reaktion findet Cer(IV)-sulfat Verwendung in der Redoxtitrimetrie (Cerimetrie), z. B. zur Gehaltsbestimmung von Paracetamol nach dem Europäischen Arzneibuch. Für derartige Anwendungen sind Maßlösungen im Handel erhältlich.
Ferner wird es in der organischen Synthese, beispielsweise der Oxidation von 1,2-Glycolen oder der Chinonsynthese, eingesetzt.