Cholan
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Unvollständige Stereochemie – Gemisch von zwei Diastereomeren | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cholan | |||||||||
| Summenformel | C24H42 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 330,59 g·mol−1 | |||||||||
| Schmelzpunkt |
90 °C[1] | |||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Cholan ist ein polycyclischer aliphatischer Kohlenwasserstoff und gehört zu den Grundkörpern der Steroide.[3] Es besteht aus einem tetracyclischen Grundgerüst mit drei anellierten Cyclohexanringen und einem anellierten Cyclopentanring. Es unterscheidet sich vom Gonan durch zwei zusätzliche Methylgruppen und eine 2-Pentylgruppe.
Es kann in zwei diastereomeren Formen vorliegen, 5α-Cholan und 5β-Cholan. 5α-Cholan wurde früher auch als Allocholan bezeichnet.
5α-Cholan
5β-Cholan
Weblinks
Commons: Cholan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. CRC Press, 2004, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 3–116 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. vollst. Überarb. u. erw. Auflage 2012, Grundlagen,Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-159987-1, S. 959 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
