Cyclononanon
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Cyclononanon | ||||||||||||
| Summenformel | C9H16O | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 140,22 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Dichte |
0,959 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
95–97 °C (24 hPa)[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol[2] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,477 (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Cyclononanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanone.
Gewinnung und Darstellung
Cyclononanon kann durch Reaktion von 1-(Aminomethyl)-cyclooctanol mit Salpetriger Säure gewonnen werden.[3] Andere Synthesen sind ebenfalls bekannt.[4]
Eigenschaften
Cyclononanon ist ein farbloser Feststoff.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Cyclononanon, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2015 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 95th Edition:. CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0868-9, S. 137 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Calvin L. Stevens, Carl R. Johnson, Don C. de Jongh, Norman L. Allinger, Michael P. Cava: Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.]:. Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 1241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ W.J. Mijs, C.R.H.I. de Jonge: Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds:. Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-1-4613-2109-5, S. 95 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
