Darifenacin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Darifenacin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(S)-2-(1-[2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)-2,2-diphenyl-acetamid (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C28H30N2O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Spasmolytika der Harnwege | ||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 426,55 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
Darifenacin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Klasse der Aromaten, die unter dem Handelsnamen Emselex® (Hersteller Novartis) als Arzneistoff zur Behandlung von Harninkontinenz eingesetzt wird.
Pharmakologische Eigenschaften
Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)
Darifenacin ist ein selektiver M3-Acetylcholinrezeptor-Antagonist und damit ein Parasympatholytikum.
Handelsnamen
Emselex (D, A, CH),[2][3][4] Enablex (USA, CDN)
Weblinks
Literatur
- J. P. Speir, G. Perkins, C. Berg, F. Pullen: Fast, generic gradient high performance liquid chromatography coupled to Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for the accurate mass analysis of mixtures. In: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Band 14, Nr. 20, 2000, S. 1937–1942.
- R. F. Venn, R. J. Goody: Synthesis and properties of molecular imprints of darifenacin: The potential of molecular imprinting for bioanalysis. In: Chromatographia. Band 50, Nr. 7/8, 1999, S. 407–414.
- K. Miyamae, M. Yoshida, S. Murakami, H. Iwashita, M. Ohtani, K. Masungana, S. Ueda: Pharmacological Effects of Darifenacin on Human Isolated Urinary Bladder. In: Pharmacology. Band 69, Nr. 4, 2003, S. 205–211.
