Decannitril
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Decannitril | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C10H19N | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße bis gelbliche Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 153,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,82 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
243 °C[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
| |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4300 (20 °C)[4] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Decannitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.
Gewinnung und Darstellung
Decannitril kann durch Umsetzung von 1-Bromnonan mit Natriumcyanid in Dimethylsulfoxid (DMSO) als Lösungsmittel im Rahmen einer nukleophilen Substitution gewonnen werden.[5]
Dabei läuft eine nukleophile Substitution zweiter Ordnung ab und liefert unter Verwendung polar aprotischer Lösungsmittel (z. B. DMSO) Ausbeuten an Decannitril von etwa 93 %.[5]
Eigenschaften
Decannitril ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, weiße bis gelbliche Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Weblinks
Commons: Decannitril – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DECANENITRILE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Decannitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Decanonitrile, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 2. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore, Katrin-M. Roy: Organische Chemie. Hrsg.: Holger Butenschön. 5. Auflage. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim 2011, ISBN 978-3-527-32754-6, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
