Dibromfluormethan
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||
Name | Dibromfluormethan | ||||||||||||
Andere Namen |
HFBKW-21 B2 | ||||||||||||
Summenformel | CHBr2F | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 191,83 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
Dichte |
2,421 g·cm−3[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt |
64,9 °C[2] | ||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Brechungsindex |
1,4685[2] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Dibromfluormethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
Dibromfluormethan kann durch Reaktion von Dibrommethan mit Antimon(III)-fluorid und Brom gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Dibromfluormethan ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2] Sie hat ein Ozonabbaupotential von 1,0.[5]
Verwendung
Dibromfluormethan kann zur Herstellung von Fluorkohlenwasserstoffen verwendet werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt Dibromofluoromethane solution, 2000 μg/mL in methanol, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Januar 2016 (PDF).
- ↑ a b c d e f g William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. Band 3. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 152 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Dibromfluormethan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Oktober 2021 (PDF).
- ↑ Bernd Baasner: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 10a, 4th Edition Supplement Organo-Fluorine Compounds - Fluorinating Agents and Their Application in Organic Synthesis. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181544-2, S. 517 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ europa.eu: Verordnung (EG) Nr. 1005/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. September 2009 über Stoffe, die zum Abbau der Ozonschicht führen (Neufassung), abgerufen am 24. Januar 2016
- ↑ Bernd Baasner: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 10b/1, 4th Edition Supplement Organo-Fluorine Compounds - Synthesis of Fluorinated Compounds I, Transformations of Fluorinated Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-181554-5, S. 501 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).