Diethylbenzole
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| Diethylbenzole | ||||||
| Name | 1,2-Diethylbenzol | 1,3-Diethylbenzol | 1,4-Diethylbenzol | |||
| Andere Namen | o-Diethylbenzol | m-Diethylbenzol | p-Diethylbenzol | |||
| DIETHYLBENZENE (INCI)[1] | ||||||
| Strukturformel | 
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Struktur von 1,3-Diethylbenzol | Struktur von 1,4-Diethylbenzol | |||
| CAS-Nummer | 135-01-3 | 141-93-5 | 105-05-5 | |||
| 25340-17-4 | ||||||
| ECHA-Infocard | 100.042.599 | |||||
| PubChem | 8657 | 8864 | 7734 | |||
| Summenformel | C10H14 | |||||
| Molare Masse | 134,22 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||
| Schmelzpunkt | −31,2 °C[2] | −83,9 °C[2] | −42,83 °C[2] | |||
| Siedepunkt | 184 °C[2] | 181,1 °C[2] | 183,7 °C[2] | |||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser | |||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226 | 226‐315‐319‐335 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 210‐370+378 | 261‐305+351+338 | |||||
Die Diethylbenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit zwei Ethylgruppen (–CH2–CH3) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C10H14. Sie gehören auch zur Gruppe der C4-Benzole.
Eigenschaften
Die Siedepunkte der Diethylbenzole sind nahezu gleich. Die Schmelzpunkte unterscheiden sich deutlicher. Das 1,4-Diethylbenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt allerdings nicht den höchsten Schmelzpunkt.
Weblinks
Commons: Diethylbenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DIETHYLBENZENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-166.
- ↑ Datenblatt 1,2-Diethylbenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1,3-Diethylbenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1,4-Diethylbenzene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Mai 2017 (PDF).
