Dihydrothymin
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Dihydrothymin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H8N2O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 128,13 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Dimethylsulfoxid[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Dihydrothymin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem hydrierten Pyrimidingrundgerüst.[2] Es ist ein Derivat der Nukleinbase Thymin.[2] Es ist ein Basenanalogon und ein Abbauprodukt des Thymins.[3]
Thymin wird durch die Dihydropyrimidin-Dehydrogenase zu Dihydrothymin hydriert.[3]
+ NADPH/H+ + NADP+
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt 5,6-Dihydro-5-methyluracil, 98+% bei AlfaAesar, abgerufen am 21. Januar 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Sven Furberg, Lyle H. Jensen: The Crystal and Molecular Structure of Dihydrothymine. In: Journal of the American Chemical Society. Band 90, Nr. 2, 1968, S. 470–474, doi:10.1021/ja01004a044.
- ↑ a b R. Berger, S. A. Stoker-de Vries, S. K. Wadman, M. Duran, F. A. Beemer, P. K. de Bree, J. J. Weits-Binnerts, T. J. Penders, J. K. van der Woude: Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency leading to thymine-uraciluria. An inborn error of pyrimidine metabolism. In: Clinica Chimica Acta. Band 141, Nr. 2–3, 1984, S. 227–234, doi:10.1016/0009-8981(84)90014-7.
Weblinks
- Eintrag zu Dihydrothymin in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 18. Oktober 2013.
