Dipropylphthalat
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Strukturformel | |||||||||||||
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Strukturformel von Dipropylphthalat | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | Dipropylphthalat | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H18O4 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 250,29 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
Dichte |
1,078 g·cm−3[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Siedepunkt |
317,5 °C[1] | ||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Brechungsindex |
1,497 (20 °C)[4] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Dipropylphthalat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalsäureester.
Eigenschaften
Dipropylphthalat ist eine gelbliche, brennbare, schwer entzündbare Flüssigkeit,[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
Dipropylphthalat wird zur Herstellung von Weichmachern, Polymeradditiven und anderen Verbindungen verwendet.[3] Es wird auch als Weichmacher und Katalysator für Olefin-Polymerisationen eingesetzt.[6][5]
Sicherheitshinweise
Dipropylphthalat wirkt als endokriner Disruptor.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Dipropylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Di-n-propyl phthalate, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 11. Juni 2017 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt Dipropyl phthalate, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Juni 2017 (PDF).
- ↑ a b S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: E-J. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-823-6, S. 764 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Werner Baumann, Monika Ismeier: Kautschuk und Gummi Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58916-4, S. 525 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Gerald Litwack: Endocrine Disrupters. Academic Press, 2014, ISBN 978-0-12-800585-9, S. 368 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).