Diskussion:Acrylnitril
Nach dem Großbraun in Köln gestern Abend wäre ja mal interessant zu erfahren, was beim verbrennen / Kontakt mit Feuer von Acrylinitril passiert (giftige Stoffe?) Kann das jemand erläutern?
Siehe Spiegel Bericht "Giftwolke über Köln": http://www.spiegel.de/panorama/0,1518,542095,00.html --81.173.143.8 11:11, 18. Mär. 2008 (CET)
CH2=H-C≡N würde einen dreibindigen Wasserstoff darstellen. Bei Kohlenwasserstoffen wird in dieser Art vereinfachter Strukturformel der Wasserstoff ohne Bindungsstrich direkt nach den Kohlenstoff geschrieben. -Hati 17:20, 26. Aug 2004 (CEST)
Allylnitril? Acryl- vs Allyl-
Gehe ich richtig in der Annahme, dass das Acrylnitril eigentlich Allylnitril heißen müsste?
Vermutlich wurde der Name "Acrylnitril" wegen der einfacheren, volkstümlicheren Aussprache vergeben?
Bei der Acrylgruppe war bei mir die Doppelbindung immer alpha-ständig.
Bei der Allylgruppe dagegen war bei mir die Doppelbindung immer beta-ständig bzw. allgemeiner gesagt: omega-ständig. - Beides bezogen auf die funktionelle Gruppe.
Ein reales Acrylnitril wäre nach meinem Verständnis rein bindungstechnisch gar nicht möglich, da dies ein 5-bindiges C voraussetzen würde.
Oder habe ich da was falsch verstanden?
Leider existiert ja auch kein Thema "Acrylgruppe" oder "Allylgruppe" bei Wikipedia!?
Um genauer zu verstehen, was ich meine, vergleiche man die Isomerie zwischen
http://de.wikipedia.org/wiki/Anethol Anethol (Acryl-Methoxybenzol?) und
http://de.wikipedia.org/wiki/Estragol Estragol (Allyl-Methoxybenzol?).
Acrylnitril kommt von Acrylsäure (1. Satz im Artikel) statt der CO2H-Gruppe steht dann ein Nitril: Also ist der Acrylrest einfach -CH=CH2. Der Name existiert schon länger als IUPAC, systematisch ist der einfach nicht.
