Diskussion:Benzoesäuremethylester

"Ganz so wie auf der Zeichnung sieht das Molekül aber nicht aus, obwohl man oft Benzen (den Ring) so abgebildet sieht. Denn Benzen hat nicht abwechselnd zwei Kohlenstoffatome, die sich sich vier beziehungsweise zwei Elektronen teilen, sondern immer nur ein einziges Elektronenpaar zwischen den C-Atomen. Die "übriggewordenen" Elektrönchen sind sogenannte delokalisiert Elektronen, das heisst, das alle C-Atome sich diese 6 Elektronen teilen, die sich in einer "Wolke" über oder unter des Ringes befinden (3 pro Wolke). Der Winkel zwischen zwei Kohlenstoff-Atomen beträgt immer 120 Grad. Das ist verglichen mit 109 Grad in Hexan ja schon sehr viel."

Diesen Text hat ein anonymer User so ähnlich hinzugefügt... Ist meiner Meinung nach sehr flapsig geschrieben. Leider kenne ich mich mit der Materie nicht allzu gut aus, so daß ich den Wahrheitsgehalt der Aussagen nicht bestimmen kann. Denke aber, daß Aussagen wie "Das ist verglichen mit 109 Grad in Hexan ja schon sehr viel." so nicht stehen bleiben können. Könnte da mal ein Chemie-Experte drübergucken?

-- TorPedo 23:07, 8. Okt 2006 (CEST)

Sorry, aber der Text ist EXTREMST beschissen! Populärwissenschaftlicher kann man die Delokation der Elektronen im Benzolring wohl kaum umschreiben. Und dass hier Äpfel (planerer Benzolring) mit Birnen (gewinkelter Cyclohexanring) verglicher werden, macht die Sache nicht besser. Vielleicht sollte man den Artikel mal komplett überarbeiten. --84.153.91.229 20:42, 15. Nov. 2006 (CET)

Braucht man nicht in den Artikel zu nehmen, laut IUPAC is die Darstellung von aromatischen Verbindungen unter Einbeziehung nur einer Grenzstruktur zulässig. --128.246.48.130 10:38, 11. Jun. 2008 (CEST)

Ich habe gesucht und gesucht, weil ich den Trivialnamen nicht kannte. Bitte einen Link schalten. Der Artikel sollte vertieft werden. Danke!