Diskussion:Gute Herstellungspraxis

Halbstub

Ist immer noch ein Halbstub. Wer sich besser auskennt als ich, könnte einiges über wesentliche Inhalte, Prinzipien etc. schreiben. -- Arcimboldo 12:34, 23. Mär 2005 (CET)

Bei aller Liebe zum Prinzip, die Artikel nicht völlig dröge werden zu lassen, aber die "Trivia" erreichen in diesem Falle wohl keine Enzyklopädiewürdigkeit. Wer damit nicht übereinstimmt, möge sich hier zu Wort melden. -- Arcimboldo 01:54, 11. Nov. 2006 (CET)

Zustimmung! Vor allem fehlt die Verknüpfung von GMP mit deutschem Recht sowie die historische Entwicklung! -- ABCchris2009 18:10, 9. Sep. 2009 (CEST)

Deutsche Version

Wie heisst der EU GMP Leitfaden offiziell auf deutsch?

"EG-GMP-Leitfaden" ? ODer "EU-GMP-Leitfaden" ? oder ??? (nicht signierter Beitrag von 141.67.180.99 (Diskussion | Beiträge) 10:57, 11. Feb. 2010 (CET))

Er heißt seit der Ratifizierung der Lissaboner Verträge EU-GMP-Leitfaden, vorher war der Begriff EG-GMP-Leitfaden richtig. -- GMPexpert 11:16, 11. Mai 2010 (CEST)

Den Hinweis kann man allerdings aus dem Text entfernen. (nicht signierter Beitrag von 213.217.108.74 (Diskussion) 11:38, 27. Apr. 2011 (CEST))

Herstellungspraktik vs. Herstellungspraxis

Die Übersetzung des EU-GMP-Leitfadens verwendet "Herstellungspraxis", und ich lese "-praktik" hier in diesem Zusammenhang zum ersten Mal.--Biologos 11:45, 29. Mär. 2010 (CEST)

Sehe ich auch so. Es handelt sich ja um Beschreibung der Praxis und nicht nur einer Praktik. --Thod 17:55, 20. Apr. 2010 (CEST)

Das kann ich nur bestätigen. Es wird aber auch oft das Original "Good Manufacturing Practices" verwendet. -- GMPexpert 11:16, 11. Mai 2010 (CEST)

Der Rechtsbegriff lautet Gute Herstellungspraxis (siehe § 5c, 1 KosmetikV)! (nicht signierter Beitrag von 217.81.79.138 (Diskussion) 19:18, 12. Okt. 2011 (CEST))

ISO versus GMP

Man sollte auf die Unterschiede der ISO-Zertifizierung und (c)GMP eingehen. --109.84.3.33 15:35, 21. Jul. 2010 (CEST)

toter link

http://www.bmg.bund.de/DE/Service/Suche/Gesetze/Gesundheit/Arzneimittel/arzneimittel__node.html (nicht signierter Beitrag von 213.217.108.74 (Diskussion) 11:38, 27. Apr. 2011 (CEST))

AMWHV

die AMWHV hat keine Anlagen. Sind hier vielleicht - auch nicht ganz korrekt - die Abschnitte 2 und 3 gemeint? Gehört überarbeitet! --PizzaTobbi 23.05.2011 (18:30, 23. Mai 2011 (CEST), Datum/Uhrzeit nachträglich eingefügt, siehe Hilfe:Signatur)

Gemeint sind die Anlagen 2 und 3 der Bekanntmachung zu § 2 Nr. 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 27. Oktober 2006, veröffentlich im Bundesanzeiger vom 9. November 2006, S. 6887. Ist jetzt umformuliert. --Benff 16:07, 22. Apr. 2014 (CEST)

Wo ist denn nun das Dokument

Es ist ja schon etwas zum Mäusemelken, dass wir hier keinen Link auf das eigentliche GMP-Dokument haben. Einen toten Link habe ich gerade auskommentiert, andere zeigen auf allerlei verwandte Themen, aber das Stichwort "GMP" taucht dort teils gar nicht mehr auf. Bei einem QM-Verfahren sollte ja der Zugang zu dem Dokument selbst auch eindeutig geregelt sein?! --Bernd.Brincken (Diskussion) 17:02, 14. Jan. 2013 (CET)