Diskussion:Paraldehyd
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Nachweis
Die Trübung der wässrigen Lösung beim Erwärmen entfernt, da dieser Effekt bei zahlreichen (zahllosen) wasserlöslichen Flüssigkeiten zu beobachten ist. Und ein Löslichkeitsprodukt gibts hier nicht. Gruß --FK1954 13:01, 18. Jun. 2009 (CEST)
Stereoisomere?
1+4 und 2+3 sind jeweils nur zwei Konformationen desselben Isomers, oder? Gruß, --Maxus96 (Diskussion) 14:15, 26. Sep. 2015 (CEST)
- Ja, stimmt. Gruß --FK1954 (Diskussion) 20:49, 26. Sep. 2015 (CEST)
- Können die sich nicht (mit meßbarer Geschwindigkeit) ineinander umwandeln, oder ist die Graphik einfach unsinnige TF? --Maxus96 (Diskussion) 21:17, 26. Sep. 2015 (CEST)
- Die Strukturen stehen miteinander im Gleichgewicht, das halt ziemlich weit auf der Seite jeweils des Isomeren liegt, das mehr äquatoriale Methylgruppen enthält. Die Inversion geht sehr schnell vor sich. Gruß --FK1954 (Diskussion) 21:34, 26. Sep. 2015 (CEST)
- Hab das mal umgetextet. Sollte man das auch in der Graphik klarmachen? --Maxus96 (Diskussion) 23:06, 26. Sep. 2015 (CEST)
- Die Strukturen stehen miteinander im Gleichgewicht, das halt ziemlich weit auf der Seite jeweils des Isomeren liegt, das mehr äquatoriale Methylgruppen enthält. Die Inversion geht sehr schnell vor sich. Gruß --FK1954 (Diskussion) 21:34, 26. Sep. 2015 (CEST)
- Können die sich nicht (mit meßbarer Geschwindigkeit) ineinander umwandeln, oder ist die Graphik einfach unsinnige TF? --Maxus96 (Diskussion) 21:17, 26. Sep. 2015 (CEST)
Wasserlöslichkeit
Die Löslichkeit in Wasser ist falsch. Wir haben es gerade im Labor getestet und Paraldehyd bildet mit Wasser ab dem ersten Tropfen ein 2 Phasensystem. Laut internem Datenblatt lösen sich 0.12g/l. Bitte nachforschen und ändern.
- Das Römpp-Lexikon gibt 120 g/l bei 20° an, der D'Ans-Lax 12,5g/100 ml bei 30°. Hast Du für Deine Daten (das erwähnte Datenblatt) eine online-Quelle? Gruß --FK1954 (Diskussion) 12:10, 25. Nov. 2015 (CET)
