Diskussion:Schmidt-Syndrom

Ist der Artikel jetzt immer noch ein Stub? So viel mehr sollte in einer Enzyklopädie zum Schmidt-Syndrom auch nicht gesagt werden... --FataMorgana 19:12, 15. Jun 2005 (CEST)

Ich habe den Stub-Baustein jetzt herausgenommen. Die Einzelkrankheiten sind ja auch deutlich ausführlicher beschrieben, insofern hast Du Recht. --Raymond 08:29, 16. Jun 2005 (CEST)

Änderungen notwendig

Hi! Schmidt hatte in seiner Publikation 1924 (?) zwar nur die beiden im Artikel erwähnten Krankheitsbilder zusammengefasst, und ein Herr Carpenter brachte noch den DM Typ I mit rein, aber weder in der Klinik noch in den gängigen medizinischen Wörterbüchern (Pschyrembel, 161. Auflage; Harrison's; Roche Lexikon) ist das Schmidt-Syndrom so wie hier definiert. Das Carpenter-Syndrom ist allgemein bekannt als folgendes: "Carpenter-Syndrom (George C., britischer Pädiater, 1859–1910) n: (engl.) Carpenter's syndrome, acrocephalopolysyndactyly type II; syn. Akrozephalopolysyndaktylie Typ II; Definition autosomal-rezssive erbl. Syndrom aus Akrobrachyzephalie mit Fontanellenbuckel (bis hin zum Kleeblattschädel), Brachysyndaktylie der Hände, Polysyndaktylie der Füße, Gesichtsdysmorphie." (Pschyrembel, 161. Auflage)

Das Schmidt-Syndrom im Roche-Lexikon: "HLA-assoziierte Form einer polyglandulären Autoimmunerkrankung mit Nebennierenrindeninsuffizienz, Schilddrüsenunterfunktion, insulinpflichtigem Diabetes mellitus Typ I u. Alopezie." im Pschyrembel: unter "Autoimmunsyndrom, polyglanduläres": "Typ II (syn. Schmidt-Syndrom): Hashimoto-Thyroiditis, Diabetes mellitus Typ 1, Addison-Krankheit, Vitiligo, perniziöse Anämie u. Alopezie". Im aktuellen Harrison's (16. Auflage): "the type II, or Schmidt syndrome (...)" "Polyglandular Autoimmune Syndrome Type II PGA type II is characterized by two or more of the endocrinopathies listed in Table 330-2. Most often these include primary adrenal insufficiency, Graves' disease or autoimmune hypothyroidism, type 1 diabetes mellitus, and primary hypogonadism. Because adrenal insufficiency is relatively rare, it is frequently used to define the presence of the syndrome. Among patients with adrenal insufficiency, type 1 diabetes mellitus coexists in 52% and autoimmune thyroid disease occurs in 69%.(...)"

Ein Carpenter-Syndrom kennt keines dieser drei (oder zwei ohne den Roche) Standardwerke in diesem Zusammenhang.

Table 330-2 (Harrison's): "PGA II: Polygenic inheritance, HLA-DR3 and HLA-DR4 associated, Adult onset, Female predominance,

Hypothyroidism, Graves' disease, Type 1 diabetes, Hypogonadism, Hypophysitis, Myasthenia gravis, Vitiligo, Alopecia, Pernicious anemia, Celiac disease"

Ich werde dies also dahingehend ändern. Gruß, --134.2.167.16 15:20, 19. Aug. 2007 (CEST)