Diskussion:Trinukleotiderkrankungen

Vorschlag Erbgang

Ich würde vorschlagen noch den Erbgang (ad oder arez oder anderer) in den Tabellen beizufügen. --85.169.120.144 01:32, 13. Jan. 2012 (CET)

Zu löschen:

Die Myotone Dystrophie Typ2 ist keine Trinukleotidexpansion, denn es sind die Basen CCTG betroffen. Nachzulesen im entspr. Artikel.

Zu ergänzen:

Dystrophia myotonica congenita (a dom vererbte Muskeldystrophie; CTG-Repeat), Dystrophia myotonica Curschmann-Steinert (a dom vererbte Muskeldystrophie) (nicht signierter Beitrag von 213.47.203.164 (Diskussion) 17:39, 20. Feb. 2011 (CET))

Friedreich-Ataxie

Könnte sich ein Fachmann einmal diese aktuelle Seite über Ätiologie und Therapiehoffnungen der Friedreich-Ataxie in medscape ansehen? Eventuell sind die Erkenntnisse bei Friedreich-Ataxie oder bei Trinukleotiderkrankungen einzubauen? http://www.medscapemedizin.de/artikelansicht/4903125 Die Seite führt mit weiteren Verweisen auf ernsthafte Quellen und könnte gut zitiert werden. --Cantakukuruz (Diskussion) 20:43, 24. Feb. 2015 (CET)

Defekter Weblink

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Ausführliche Erläuterungen und Hilfe zur korrekten Behebung dieses Fehlers finden sich auf Wikipedia:Defekte Weblinks. Ist ein von einem Bot als defekt gemeldeter externer Link doch erreichbar, dann bitte berichten – wie auch sonstige Probleme.

• http://www.stanford.edu/group/hopes/rltdsci/trinuc/f0.html
  • Vielleicht ist eine archivierte Version geeignet: archive.org
  • Serverproblem (HTTP-Statuscode 500) andere Artikel, gleiche Domain
  • Im Jahr 2012 bereits defekt gewesen.http://giftbot.dwl.invalid/http://www.stanford.edu/group/hopes/rltdsci/trinuc/f0.html

– GiftBot (Diskussion) 01:37, 2. Dez. 2015 (CET)