Divinylsulfon
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Divinylsulfon | ||||||||||||
| Andere Namen |
Vinylsulfon | ||||||||||||
| Summenformel | C4H6O2S | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 118,15 g·mol−1[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,177 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
234 °C[1] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,476[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Divinylsulfon ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Vinylsulfone. Es wird zur Quervernetzung von Peptiden verwendet.[2] Weiterhin wird es zur Immobilisierung von Peptiden an Kieselsäure eingesetzt.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Datenblatt Divinyl sulfone, contains <650 ppm hydroquinone as inhibitor, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ J. Morales-Sanfrutos, F. J. Lopez-Jaramillo, M. A. Elremaily, F. Hernández-Mateo, F. Santoyo-Gonzalez: Divinyl sulfone cross-linked cyclodextrin-based polymeric materials: synthesis and applications as sorbents and encapsulating agents. In: Molecules. Band 20, Nummer 3, Februar 2015, S. 3565–3581, doi:10.3390/molecules20033565, PMID 25706758.
- ↑ H. Wang, F. Cheng, W. Shen, G. Cheng, J. Zhao, W. Peng, J. Qu: Amino acid-based anti-fouling functionalization of silica nanoparticles using divinyl sulfone. In: Acta Biomaterialia. Band 40, August 2016, S. 273–281, doi:10.1016/j.actbio.2016.03.035, PMID 27032480.
