Eisen(III)-acetylacetonat
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Eisen(III)-acetylacetonat | ||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | Fe(C5H7O2)3 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
dunkelroter Feststoff[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 353,17 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
Dichte |
5,24 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eisen(III)-acetylacetonat ist eine chemische Verbindung des Eisens aus der Gruppe der Acetylacetonate.
Gewinnung und Darstellung
Eisen(III)-acetylacetonat kann durch Reaktion von Eisen(III)-hydroxid mit Acetylaceton hergestellt werden.[4]
Eigenschaften
Eisen(III)-acetylacetonat ist ein dunkelroter Feststoff,[1] der schwer löslich in Wasser ist.[2]
Seine rote Lösung färbt sich über 50 °C gelb und beim Kochen fällt Eisen(III)-hydroxid aus.[5]
Verwendung
Eisen(III)-acetylacetonat kann bei Grignard-Reaktionen für Aryl-Alkyl-Kupplungen eingesetzt werden.[6]
Die Verbindung kann auch für die Herstellung von (Zn,Fe)Fe2O4-Schichten und Messungen der magnetischen Eigenschaften dieser Schichten, sowie als Vorläufer für die Synthese von wasserlöslichen Magnetit-Nanopartikeln verwendet werden, die Anwendungen im Bereich der magnetischen Hyperthermiebehandlung finden können.[1]
Sie dient auch als Katalysator für die Aushärtung von Polyurethanen in Treib- und Explosivstoffen.[7]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Iron(III) acetylacetonate, ≥99.9% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. März 2019 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt Eisen(III)-acetylacetonat bei Merck, abgerufen am 14. März 2019.
- ↑ Eintrag zu Eisen(III)-acetylacetonat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. März 2019.
- ↑ Google Patents: US20040127690A1 - Process for making metal acetylacetonates - Google Patents, abgerufen am 14. März 2019
- ↑ Leopold Gmelin: Eisen Teil B — Lieferung 3: Verbindungen Eisen und Kohlenstoff (Fortsetzung). Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-13288-3, S. 555 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ A. Fürstner, A. Leitner, G. Seidel: 4-Nonylbenzoic Acid In: Organic Syntheses. 81, 2005, S. 33–42, doi:10.15227/orgsyn.081.0033 (PDF).
- ↑ Josef Köhler, Rudolf Meyer, Axel Homburg: Explosivstoffe. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 3-527-66007-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).