Eu(dpm)3
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Eu(dpm)3 | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C30H57EuO6 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbes Pulver[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 701,77 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Eu(dpm)3 ist eine chemische Verbindung mit der Halbstrukturformel Eu[OCC(CH3)3CHCOC(CH3)3]3. Diese Koordinationsverbindung wird hauptsächlich in der NMR-Spektroskopie eingesetzt, um Signale zu verschieben (shiften). Eu(dpm)3 ist eins der ersten Lanthanoid-Shift-Reagenzien und wurde erstmals von Hinckley 1969 bei der Untersuchung von Cholesterin verwendet.[2]
Struktur und Reaktivität
Eu(dpm)3 besteht aus drei zweizähnigen dpm-Liganden, die an ein Eu-Zentrum binden. Das Dipivaloylmethanoat (dpm) ist strukturell verwandt mit dem Acetylacetonat (acac), dabei sind die zwei Methyl-Gruppen durch tert-Butyl-Gruppen substituiert. Das Metall besitzt eine Elektronenkonfiguration f6. Die sechs Elektronen sind ungepaart – jedes befindet sich in einem anderen einfach-besetzten f-Orbital – woraus ein ausgeprägter Paramagnetismus des Komplexes folgt. Der Komplex ist eine Lewis-Säure und kann seine Koordinationszahl von 6 auf 8 erhöhen. Die Verbindung besitzt eine hohe Affinität gegenüber harten Lewis-Basen, wie Sauerstoffatomen in Ethern und Stickstoffatomen in Aminen.
Verwendung
Eu(dpm)3 wird hauptsächlich in der NMR-Spektroskopie verwendet und hat dort ein breites Anwendungsgebiet als Lanthanoid-Shift-Reagenzien. Es kann unter anderm zur Molmassenbestimmung von Polypropylenglycol[3], sowie in der Strukturaufklärung[4] verwendet werden. Außerdem wird es in vielen Untersuchungen zur Wirkungsweise von Shift-Reagenzien verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Eintrag zu Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III) bei TCI Europe, abgerufen am 7. Februar 2020.
- ↑ Conrad C. Hinckley: Paramagnetic Shifts in Solutions of Cholesterol and the Dipyridine Adduct of Trisdipivalomethanatoeuropium(III). A Shift Reagent. In: Journal of the American Chemical Society. Band 91, Nr. 18, August 1969, S. 5160–5162, doi:10.1021/ja01046a038.
- ↑ Floyd F.-L. Ho: Application of the Eu(DPM)3 chemical shift reagent to the determination of the molecular weight of poly(propylene glycol) by NMR. In: Journal of Polymer Science Part B: Polymer Letters. Band 9, Nr. 7, Juli 1971, S. 491–495, doi:10.1002/pol.1971.110090704.
- ↑ M. E. Perel'son, A. A. Kir'yanov, Yu. E. Sklyar, V. V. Vandyshev: Use of the paramagnetic shift agent Eu(DPM)3 for studying the structure and stereochemistry of conferol and conferone. In: Chemistry of Natural Compounds. Band 9, Nr. 6, November 1973, S. 696–698, doi:10.1007/BF00565788.
