Eupatorin

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Strukturformel
Strukturformel von Eupatorin
Allgemeines
Name Eupatorin
Andere Namen
  • 3′,5-Dihydroxy-4′,6,7-trimethoxyflavon
  • 5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-on
  • 6-Methoxyluteolin-4′,7-dimethylether
  • NSC106402
Summenformel C18H16O7
Kurzbeschreibung

dunkelgelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 855-96-9
EG-Nummer 663-133-9
ECHA-InfoCard 100.189.469
PubChem 97214
ChemSpider 87743
Eigenschaften
Molare Masse 344,32 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
06 – Giftig oder sehr giftig

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301
P: 301+310+330 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Eupatorin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Flavone. Eupatorin kommt in verschiedenen Pflanzenarten des Tribus Eupatorieae vor, unter anderem in der Gattung Eupatorium (Eupatorium semiserratum,[2] Eupatorium altissimum), aber auch in Merrillia caloxylon,[3] Hyptis tomentosa,[4] Lantana montevidensis,[5] Centaurea arenaria,[6] Lippia dulcis,[7] Teucrium polium,[8] Salvia limbata,[9] Tanacetum vulgare[10] und Orthosiphon stamineus.[11]

Eupatorin beeinflusst die Mitose und führt zu Polyploidie und Apoptose.[12] Eupatorin besitzt in Säugetierzellen antiproliferative Wirkung gegen Tumorzellen und wird durch Cytochrom P1 abgebaut.[13] Gleichzeitig hemmt es Cytochrom P1[14] und STAT1α.[15] Eupatorin hemmt die Genexpression von iNOS und COX-2 und wirkt dadurch entzündungshemmend.[15]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d Datenblatt Eupatorin, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. März 2018 (PDF).
  2. ↑ S. M. Kupchan, J. R. Knox, M. S. Udayamurthy: Tumor inhibitors. 8. Eupatorin, new cytotoxic flavone from Eupatorium semiserratum. In: Journal of pharmaceutical sciences. Band 54, Nummer 6, Juni 1965, S. 929–930, PMID 5847037.
  3. ↑ J. H. Adams, J. R. Lewis: Eupatorin, a constituent of Merrillia caloxylon. In: Planta medica. Band 32, Nummer 1, August 1977, S. 86–87, doi:10.1055/s-0028-1097564, PMID 905420.
  4. ↑ D. G. Kingston, M. M. Rao, W. V. Zucker: Plant anticancer agents. IX. Constituents of Hyptis tomentosa. In: Journal of natural products. Band 42, Nummer 5, 1979 Sep-Oct, S. 496–499, PMID 521819.
  5. ↑ T. Nagao, F. Abe, J. Kinjo, H. Okabe: Antiproliferative constituents in plants 10. Flavones from the leaves of Lantana montevidensis Briq. and consideration of structure-activity relationship. In: Biological & pharmaceutical bulletin. Band 25, Nummer 7, Juli 2002, S. 875–879, PMID 12132661.
  6. ↑ B. Csapi, Z. Hajdú, I. Zupkó, A. Berényi, P. Forgo, P. Szabó, J. Hohmann: Bioactivity-guided isolation of antiproliferative compounds from Centaurea arenaria. In: Phytotherapy research : PTR. Band 24, Nummer 11, November 2010, S. 1664–1669, doi:10.1002/ptr.3187, PMID 21031625.
  7. ↑ M. Ono, H. Morinaga, C. Masuoka, T. Ikeda, M. Okawa, J. Kinjo, T. Nohara: New Bisabolane-Type Sesquiterpenes from the Aerial Parts of Lippia dulcis. In: Chemical & pharmaceutical bulletin. Band 53, Nummer 9, September 2005, S. 1175–1177, PMID 16141591.
  8. ↑ E. Verykokidou-Vitsaropoulou, C. Vajias: Methylated Flavones from Teucrium polium. In: Planta medica. Nummer 5, Oktober 1986, S. 401–402, doi:10.1055/s-2007-969198, PMID 17345353.
  9. ↑ A. R. Gohari, S. Saeidnia, M. Malmir, A. Hadjiakhoondi, Y. Ajani: Flavones and rosmarinic acid from Salvia limbata. In: Natural Product Research. Band 24, Nummer 20, Dezember 2010, S. 1902–1906, doi:10.1080/14786411003766912, PMID 21108116.
  10. ↑ G. R. Schinella, R. M. Giner, M. C. Recio, P. Mordujovich de Buschiazzo, J. L. Ríos, S. Máñez: Anti-inflammatory effects of South American Tanacetum vulgare. In: The Journal of pharmacy and pharmacology. Band 50, Nummer 9, September 1998, S. 1069–1074, PMID 9811170.
  11. ↑ Y. Tezuka, P. Stampoulis, A. H. Banskota, S. Awale, K. Q. Tran, I. Saiki, S. Kadota: Constituents of the Vietnamese medicinal plant Orthosiphon stamineus. In: Chemical & pharmaceutical bulletin. Band 48, Nummer 11, November 2000, S. 1711–1719, PMID 11086900.
  12. ↑ A. L. Salmela, J. Pouwels, A. Kukkonen-Macchi, S. Waris, P. Toivonen, K. Jaakkola, J. Mäki-Jouppila, L. Kallio, M. J. Kallio: The flavonoid eupatorin inactivates the mitotic checkpoint leading to polyploidy and apoptosis. In: Experimental cell research. Band 318, Nummer 5, März 2012, S. 578–592, doi:10.1016/j.yexcr.2011.12.014, PMID 22227008.
  13. ↑ V. Androutsopoulos, R. R. Arroo, J. F. Hall, S. Surichan, G. A. Potter: Antiproliferative and cytostatic effects of the natural product eupatorin on MDA-MB-468 human breast cancer cells due to CYP1-mediated metabolism. In: Breast cancer research : BCR. Band 10, Nummer 3, 2008, S. R39, doi:10.1186/bcr2090, PMID 18454852, PMC 2481486 (freier Volltext).
  14. ↑ V. P. Androutsopoulos, A. Papakyriakou, D. Vourloumis, D. A. Spandidos: Comparative CYP1A1 and CYP1B1 substrate and inhibitor profile of dietary flavonoids. In: Bioorganic & medicinal chemistry. Band 19, Nummer 9, Mai 2011, S. 2842–2849, doi:10.1016/j.bmc.2011.03.042, PMID 21482471.
  15. ↑ a b M. Laavola, R. Nieminen, M. F. Yam, A. Sadikun, M. Z. Asmawi, R. Basir, J. Welling, H. Vapaatalo, R. Korhonen, E. Moilanen: Flavonoids eupatorin and sinensetin present in Orthosiphon stamineus leaves inhibit inflammatory gene expression and STAT1 activation. In: Planta medica. Band 78, Nummer 8, Mai 2012, S. 779–786, doi:10.1055/s-0031-1298458, PMID 22516932.
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