Fluorbenzylalkohole
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Fluorbenzylalkohole | ||||
Name | 2-Fluorbenzylalkohol | 3-Fluorbenzylalkohol | 4-Fluorbenzylalkohol | |
Andere Namen | o-Fluorbenzylalkohol | m-Fluorbenzylalkohol | p-Fluorbenzylalkohol | |
Strukturformel | 3-Fluorbenzylalkohol | |||
CAS-Nummer | 446-51-5 | 456-47-3 | 459-56-3 | |
PubChem | 67969 | 68008 | 68022 | |
Summenformel | C7H7FO | |||
Molare Masse | 126,13 g·mol−1 | |||
Aggregatzustand | flüssig | |||
Schmelzpunkt | 22–24 °C[1] | |||
Siedepunkt | 199–200 °C[2] |
104–105 °C 22 mmHg[3] |
204–206 °C[1][2] | |
GHS- Kennzeichnung |
| |||
H-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | |
P-Sätze | keine P-Sätze | keine P-Sätze | keine P-Sätze |
Die Fluorbenzylalkohole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethylgruppe (–CH2OH) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H7FO.
Eigenschaften
Die Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Benzylalkohol (206 °C[6]) nur wenig.
Einzelnachweise
- ↑ a b Alfa-Aesar-Katalog 2008/09, S. 981.
- ↑ a b FLUKA-Katalog 2001/2002, S. 657.
- ↑ a b Datenblatt 3-Fluorobenzyl alcohol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Juni 2018 (PDF).
- ↑ Datenblatt 2-Fluorobenzyl alcohol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Juni 2018 (PDF).
- ↑ Datenblatt 4-Fluorobenzyl alcohol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Juni 2018 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Benzylalkohol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. Juni 2018. (JavaScript erforderlich)
Weblinks
Commons: Fluorbenzylalkohole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien