GEMoaB Monoclonals
| GEMoaB Monoclonals GmbH | |
|---|---|
| Rechtsform | Gesellschaft mit beschränkter Haftung |
| Gründung | 2011 |
| Sitz | Dresden,  Deutschland
|
| Leitung | Arnim Ehninger, Chief Scientific Officer (CSO), Gerhard Ehninger, Chief Medical Officer (CMO)[1] |
| Mitarbeiterzahl | n.a. |
| Umsatz | n.a. |
| Branche | Pharmahersteller |
| Website | www.gemoab.com |
| Stand: 30. April 2020 | |
GEMoaB ist ein deutsches, biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung innovativer Krebstherapien beschäftigt. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf CAR-T-Zell-Therapien der nächsten Generation. Das Unternehmen wurde 2011 von den beiden Professoren Gerhard Ehninger und Michael Bachmann gegründet.[2]
Unternehmenshintergrund
Das Unternehmen konzentriert sich auf Zelltherapien, so genannte CAR-T-Therapien. Körpereigene T-Zellen werden für ihren Kampf gegen Krebszellen gentechnisch so verändert, dass sie in der Lage sind, Tumoren besser zu erkennen und abzutöten. GEMoaBs Plattform-Technologien (UniCAR, RevCAR und TCE[3]) haben das Potenzial, sowohl bösartige hämatologische als auch solide Tumor-Erkrankungen zu adressieren.
Interessant am Ansatz von GEMoaB ist, dass die CAR-T-Zellen mittels eines Adaptermoleküls, dem sogenannten Targeting Module, im Körper des Patienten rasch an- und abgeschaltet werden können, so dass damit Nebenwirkungen der Therapie besser kontrolliert werden können und so die Patientensicherheit erhöht werden kann.[4]
Unternehmenssitz ist Dresden.
Wissenschaftlicher und strategischer Beirat
Der wissenschaftliche Beirat des Unternehmens besteht aus: Gerhard Ehninger (Chairman), Michael Bachmann (Dresden), Katy Rezvani (U.S.A), Bob Löwenberg (Niederlande) sowie Thomas de Maizière, MdB.[5]
Kooperationen
GEMoaB kooperiert mit einer Reihe von Partnern: das Schwesterunternehmen Cellex in Köln, das Fraunhofer-Institut, das Pharma-Unternehmen Bristol-Myers Squibb sowie die Firmen ABX, Bio Elpida und das sächsische Forschungsministerium.[6]
Projekte in der Pipeline
- GEM333: T-cell engaging bispecific antibody (TCE) gegen CD33 in AML[7][8]
- GEM3PSCA, TCE gegen PSCA in Prostata-Krebs und andere PSCA-exprimierende solide Tumoren[9]
- UniCAR-T-CD123 zur Behandlung der AML, ALL und bestimmten Lymphomen
- UniCAR-T-PSMA zur Behandlung einer Reihe von PSMA-exprimierenden Tumoren
Literatur
- Nicola Mitwasi u. a.: “UniCAR”-modified off-the-shelf NK-92 cells for targeting of GD2-expressing tumour cells. In: Nature Scientific Reports. Band 10, 2020, S. 2141. doi:10.1038/s41598-020-59082-4. PMID 32034289.
- S. Loff, J.-E. Meyer, J. Dietrich, J. Spehr, R. Julia, M. von Bonin, C. Gründer, K. Franke, A. Feldmann, M. Bachmann, G. Ehninger, A. Ehninger, M. Cartellieri: Late-Stage Preclinical Characterization of Switchable CD123-Specific CAR-T for Treatment of Acute Leukemia. In: Blood. Band 132, 2018, S. 964–964. doi:10.1182/blood-2018-99-113288.
- C. Arndt, A. Feldmann, S. Koristka, M. Schafer, R. Bergmann, N. Mitwasi, N. Berndt, D. Bachmann, A. Kegler, M. Schmitz, E. Puentes-Cala, J. A. Soto, G. Ehninger, J. Pietzsch, C. Liolios, G. Wunderlich, J. Kotzerke, K. Kopka, M. Bachmann: A theranostic PSMA ligand for PET imaging and retargeting of T cells expressing the universal chimeric antigen receptor UniCAR. In: Oncoimmunology. Band 8, 2019, Artikel 1659095. doi:10.1080/2162402X.2019.1659095. PMID 31646084.
- C. Arndt, M. von Bonin u. a.: Redirection of T cells with a first fully humanized bispecific CD33-CD3 antibody efficiently eliminates AML blasts without harming hematopoietic stem cells. In: Leukemia. Band 27, Nummer 4, April 2013, S. 964–967. doi:10.1038/leu.2013.18. PMID 23325142.
Siehe auch
Weblinks
- www.gemoab.com
- Mit Killerzellen gegen Krebs – 3sat.Mediathek
Einzelnachweise
- ↑ Leadership Team, Company Website, abgerufen am 14. Juli 2021.
- ↑ GEMoaB – Next Generation Immunotherapies, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.
- ↑ TCE. GEMoaB, abgerufen am 17. August 2021 (englisch): „GEMoaB’s platform of T-cell engaging bispecific antibody (TCE) is characterized by high binding affinity to tumor antigens [...].“
- ↑ M. Cartellieri, A. Feldmann u. a.: Switching CAR T cells on and off: a novel modular platform for retargeting of T cells to AML blasts. In: Blood Cancer Journal. Band 6, Nr. 8, August 2016, S. e458, doi:10.1038/bcj.2016.61. PMID 27518241, PMC 5022178 (freier Volltext).
- ↑ Scientific and Strategic Advisory Board, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.
- ↑ Our Partners, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.
- ↑ AML: GEM333-01, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden, abgerufen am 29. April 2020.
- ↑ Dose-escalating Phase I Trial With GEM333 in Patients With Acute Myeloid Leukemia, clinicaltrials.gov, abgerufen am 29. April 2020.
- ↑ Study With Bispecific Antibody Engaging T-cells, in Patients With Progressive Cancer Diseases With Positive PSCA Marker, clinicaltrials.gov, abgerufen am 29. April 2020.
Koordinaten: 51° 3′ 22,6″ N, 13° 46′ 33,5″ O
