Godtfredsen-Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
C11 Bösartige Neubildung des Nasopharynx
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Godtfredsen-Syndrom ist ein charakteristischer Komplex von ophthalmologischen und neurologischen Symptomen im Anfangsstadium maligner Tumoren im Nasopharynx.

Die Erkrankung gehört zu den Sinus-cavernosus-Syndromen und ähnelt dem Jacod-Syndrom.[1]

Synonyme sind: Kavernöses sinonasopharyngeales Tumorsyndrom; englisch Godtfredsen's disease; Foix’ syndrome II; Foix-Jefferson syndrome

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1944 durch den dänischen Augenarzt[2] und Radiologen[1] Erik Godtfredsen.[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1]

Ursache

Zugrunde liegt eine Ausdehnung eines Tumors durch die Fissura orbitalis in den Bereich der Orbita.[1]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen ist das Jacod-Syndrom.

Literatur

  • L. Thapa, R. Paudel, P. Chhetri, P. Rana: Eye twist and tongue twist: a rare neurological syndrome. In: Case Reports. 2011, 2011, S. bcr0620114366, doi:10.1136/bcr.06.2011.4366.
  • J. R. Keane: Combined VIth and XIIth cranial nerve palsies: a clival syndrome. In: Neurology. Bd. 54, Nr. 7, April 2000, S. 1540–1541, PMID 10751279.

Einzelnachweise

  1. a b c d Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  2. Who named it Godtfredsen's syndrome
  3. E. Godtfredsen: Ophthalmo-neurological symptoms in connection with malignant nasopharyngeal tumors. A clinical study comprising 454 cases. In: The British journal of ophthalmology. Bd. 31, Nr. 2, Februar 1947, S. 78–100, PMID 18170322, PMC 510701 (freier Volltext).