Harald Mangge

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Harald Mangge (* 26. Dezember 1961 in Villach) ist ein österreichischer Arzt und Universitätsprofessor. Er ist stellvertretender Institutsvorstand und Leiter der Forschungseinheit für Biomarker bei Entzündung und Lebensstilerkrankungen am Klinischen Institut für Medizinische und Chemische Labordiagnostik der Medizinischen Universität Graz. Er forscht als Labormediziner in den Bereichen Immunsystem, Entzündung, Adipositas und Fettstoffwechsel.[1][2]

Leben

Harald Mangge wuchs in Spittal an der Drau auf und studierte nach der Matura an der medizinischen Universität Graz Humanmedizin, wo er 1986 zum Doktor der Medizin promovierte. Von 1986 bis 1988 forschte er bei Konrad Schauenstein als Gastarzt im Bereich Immunologie am Institut für Allgemeine und Experimentelle Pathologie Graz.[3] 1988 begann er seine Turnusausbildung, 1990 folgte die Fachausbildung für Pädiatrie, die er 1995 abschloss. Ab 1991 leitete er die Spezialambulanz und Arbeitsgruppe für Immunologie und Rheumatologie an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde Graz. Von 1995 bis 1999 absolvierte Harald Mangge eine Facharztausbildung in Labormedizin, woraufhin er 1999 im Fach Medizinisch-Chemische Labordiagnostik an der Medizinischen Fakultät der Universität Graz habilitierte. Derzeit (2022) ist Harald Mangge stellvertretender Institutsvorstand am Klinischen Institut für Medizinische und Chemische Labordiagnostik der Medizinischen Universität Graz.[4]

Wissenschaftliche Arbeit

Harald Mangge beschäftigte sich in seinen wissenschaftlichen Arbeiten vorerst mit der Rolle des Immunsystems und der Entzündungsreaktion bei rheumatologischen und immunologischen Erkrankungen.[5]

Nachfolgend konzentrierte sich seine Forschung auf „Adipositas, Adipokine, immunmediierte Entzündung und Artherosklerose“.[4] Hier standen insbesondere Adiponectin, das Immunsystem und Entzündungsmediatoren (Zytokine) in Zusammenspiel mit Fettstoffwechselveränderungen im Fokus. Harald Mangge beschäftigte sich auch mit Nanotechnologie in der Diagnostik der Arteriosklerose im Rahmen des EU Projektes „NanoAthero“.[6]

Im Zentrum seiner labormedizinischen Forschungen steht unter anderem auch der Kynurenin-Stoffwechselweg bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen[7][8] und bei Covid-19-erkrankten Patienten. Hier konnte er einen Zusammenhang zwischen dem Stoffwechselprodukt Kynurenin und einem tödlichen Verlauf der Covid-Erkrankung feststellen.[9][10] Kynurenin ist ein zentrales Abbauprodukt von Tryptophan.[2]

Im Zentrum weiterer Forschung stehen neue Biomarker für das menschliche Herz-Kreislauf-System[11] und der Einfluss von Antioxidantien auf den Leptinstoffwechsel und dessen Rolle in der Pathogenese von Fettleibigkeit.[12] Weiters stehen Vitamin D,[13] Vitamin K[14] sowie der Rolle von verzweigtkettigen Aminosäuren bei Arteriosklerose im Fokus von Harald Mangges Forschung. Aktuell (2022) konzentriert er sich auf die Erforschung neuer Möglichkeiten zu einer verbesserten Frühdiagnose der non-alkoholischen Fettlebererkrankung[15] und die Erkennung immun-metabolischer Risikoprofile bei COVID-19.[14]

Einzelnachweise

  1. Salzburger Nachrichten: Covid-19-Verlauf: Stoffwechselprodukt möglicher Verlaufs-Indikator, 13. Jänner 2022, abgerufen am 30. April 2022
  2. a b Life-Science: Biomarker zur Prognose schwerer Krankheitsverläufe bei Covid-19, abgerufen am 30. April 2022
  3. Georg Wick: Konrad Schauenstein (1944–2007), Journal of Neuroimmunology, Elsevier BV, Band 190, Heft 1–2, Juni 2007, doi:10.1016/j.jneuroim.2007.07.019
  4. a b Medizinische Universität Graz: Univ.-Prof. Dr. med. univ. Harald Mangge, abgerufen am 30. April 2022
  5. Mangge H, Kenzian H, Gallistl S, Neuwirth G, Liebmann P, Kaulfersch W, Beaufort F, Muntean W, Schauenstein K.: Serum cytokines in juvenile rheumatoid arthritis. Correlation with conventional inflammation parameters and clinical subtypes. Arthritis Rheum. 1995 Feb;38(2):211-20. doi:10.1002/art.1780380209. PMID 7848311.
  6. NanoAthero: Forschung zur Früherkennung - Das Medizinprodukt (Deutsch) In: Das Medizinprodukt . Abgerufen am 30. Juli 2022.
  7. Mangge H, Stelzer I, Reininghaus EZ, Weghuber D, Postolache TT, Fuchs D.: Disturbed tryptophan metabolism in cardiovascular disease. Curr Med Chem. 2014 Jun;21(17):1931-7. doi:10.2174/0929867321666140304105526. PMID 24606499.
  8. Sandeep Mittal (Hrsg.): Targeting the Broadly Pathogenic Kynurenine Pathway, Springer, Heidelberg 2015, ISBN 978-3-319-11870-3, S. 133
  9. Oberösterreichische Nachrichten: Codi-19-Verlauf voraussagbar?, 14. Jänner 2022, S. 4
  10. Mangge H, Herrmann M, Meinitzer A, Pailer S, Curcic P, Sloup Z, Holter M, Prüller F. Increased Kynurenine Indicates a Fatal Course of COVID-19. Antioxidants (Basel). 2021 Dec 7;10(12):1960. doi:10.3390/antiox10121960. PMID 34943063; PMCID: PMC 8750518 (freier Volltext).
  11. Emmanuel E. Baetge, Anil Dhawan, Andrew M. Prentice (Hrsg.): Next-Generation Nutritional Biomarkers to Guide Better Health Care, Karger-Verlag, Basel 2016, ISBN 978-3-318-05598-6, S. 81
  12. Ayse Basak Engin, Atilla Engin (Hrsg.): Obesity and Lipotoxicity, Springer International, Cham 2017, ISBN 978-3-319-48382-5, S. 399
  13. Mangge H, Weghuber D, Prassl R, Haara A, Schnedl W, Postolache TT, Fuchs D.: The Role of Vitamin D in Atherosclerosis Inflammation Revisited: More a Bystander than a Player? Curr Vasc Pharmacol. 2015;13(3):392-8. doi:10.2174/1570161111666131209125454. PMID 24329737.
  14. a b Harald Mangge, Florian Prueller, Christine Dawczynski, Pero Curcic, Zdenka Sloup, Magdalena Holter, Markus Herrmann, Andreas Meinitzer: Dramatic Decrease of Vitamin K2 Subtype Menaquinone-7 in COVID-19 Patients. In: MDPI AG (Hrsg.): Antioxidants. 11, Nr. 7, 24. Juni 2022, ISSN 2076-3921. doi:10.3390/antiox11071235.
  15. Pixner T, Stummer N, Schneider AM, Lukas A, Gramlinger K, Julian V, Thivel D, Mörwald K, Maruszczak K, Mangge H, Gomahr J, Weghuber D, Furthner D: The Role of Macronutrients in the Pathogenesis, Prevention and Treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) in the Paediatric Population-A Review.Life (Basel). 2022 Jun 5;12(6):839. doi:10.3390/life12060839. PMID 35743870.