Heptannitril
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Heptannitril | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H13N | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 111,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,810 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
186–187 °C[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,4150 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Heptannitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.
Vorkommen
Heptannitril wurde in Tabakrauch nachgewiesen.[3]
Gewinnung und Darstellung
Heptannitril 2 kann durch Reaktion von 1-Chlorhexan 1 mit Natriumcyanid in Dimethylsulfoxid (DMSO) gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Heptannitril ist eine farblose Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Heptannitril wird zur Herstellung von 2,3,5,6-Tetrahexylpyrazin und anderer chemischer Verbindungen verwendet.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Datenblatt Heptannitrile, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 1. Januar 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 300 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke, Second Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-1548-2, S. 1886 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert Smiley, Charles Arnold: Notes - Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 25, 1960, S. 257, doi:10.1021/jo01072a600.