Hydrastin
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Strukturformel von (−)-β-Hydrastin | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Hydrastin | |||||||||||||||
Andere Namen |
(3S)-6,7-Dimethoxy-3-{(5R)-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochinolin-5-yl}-3H-2-benzofuran-1-on [(−)-β-Hydrastin] | |||||||||||||||
Summenformel | C21H21NO6 | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 383,40 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Hydrastin ist ein Naturstoff, genauer ein natürliches Alkaloid.
Vorkommen
Hydrastin kommt zusammen mit Berberin in der Kanadischen Orangenwurzel (Hydrastis canadensis) vor. Es wurde 1851 von Alfred P. Durand entdeckt.[5]
Verwendung
Durch Oxidation von Hydrastin erhält man Hydrastinin, welches früher als Hämostyptikum[3] (blutstillend) verwendet wurde.
Siehe auch
Literatur
- John Uri Lloyd (1908): Hydrastis canadensis. Lloyd Library, Cincinnati. (PDF; 176 kB)
- Edmund Falk (1890): Hydrastin und Hydrastinin. In: Virchows Archiv. Bd. 119, Nr. 3, S. 399–446. doi:10.1007/BF01882056
Einzelnachweise
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu (−)-α-Hydrastin: CAS-Nummer: 4370-85-8 , PubChem: 442247 , ChemSpider: 390732 , Wikidata: Q27105252.
- ↑ a b Eintrag zu Hydrastine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
- ↑ a b Eintrag zu Hydrastine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juni 2014.
- ↑ a b c Datenblatt (1R,9S)-(−)-β-Hydrastine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2011 (PDF).
- ↑ American Journal of Pharmacy. Jg. 1851, S. 112.