Hyperkeratosis lenticularis perstans
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L85.8 | Sonstige näher bezeichnete Epidermisverdickungen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Hyperkeratosis lenticularis perstans, nach ihrem Erstbeschreiber Heinz Flegel (1958)[1][2] auch als Morbus Flegel oder Flegelsche Krankheit bezeichnet, ist eine seltene Hauterkrankung. Sie wird wahrscheinlich autosomal-dominant vererbt und zählt entsprechend zu den Genodermatosen.[3] Auch ein sporadisches Auftreten ist möglich. Betroffen sind überwiegend Männer (Androtropie) in der zweiten Lebenshälfte, bei denen meist an den Beinen hyperkeratotische weißliche oder rötlich–braune Papeln auftreten.[3] Als ursächlich wird eine Störung der Keratinozyten-Proliferation angenommen.[3] Die therapeutischen Optionen umfassen u. a. Cremes mit 5-Fluorouracil oder Glukokortikoiden, pflegende Hautcremes sowie im Einzelfall auch die systemische Anwendung von Acitretin.[3]
Weblinks
- Peter Altmeyer: Hyperkeratosis lenticularis perstans. In: Altmeyers Enzyklopädie.
Einzelnachweise
- ↑ Heinz Flegel: Hyperkeratosis lenticularis perstans. In: Hautarzt. Band 9, Nummer 8, 1958, S. 363–364.
- ↑ Regina Zimmermann: 40 Jahre Morbus Flegel (Hyperkeratosis lenticularis perstans). In: Der Hautarzt. Band 52, Nummer 3, März 2001, S. 231–235, doi:10.1007/s001050051295, PMID 11284069.
- ↑ a b c d Peter Altmeyer: Hyperkeratosis lenticularis perstans. In: Altmeyers Enzyklopädie. Abgerufen am 31. Mai 2021.
