Isopropylphenole
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| Isopropylphenole | ||||||||||
| Name | 2-Isopropylphenol | 3-Isopropylphenol | 4-Isopropylphenol | |||||||
| Andere Namen | o-Isopropylphenol | m-Isopropylphenol | p-Isopropylphenol | |||||||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 88-69-7 | 618-45-1 | 99-89-8 | |||||||
| PubChem | 6943 | 12059 | 7465 | |||||||
| CAS-Nummer | 04.044 | 04.072 | 04.073 | |||||||
| Summenformel | C9H12O | |||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | ||||||||
| Schmelzpunkt | 12–16 °C[1] | 25 °C[2] | 59–61 °C[3] | |||||||
| Siedepunkt | 212–213 °C[1] | 228 °C[2] | 212–213 °C[3] | |||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐314 | 302‐314 | 302‐314‐334 | |||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||
| 280‐305+351+338‐310 | 280‐305+351+338‐310 | 261‐280‐305+351+338‐310 | ||||||||
Die Isopropylphenole (Cumenole) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Isopropylbenzol (Cumol) ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Isopropylgruppe [–CH(CH3)2] als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H12O.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt 2-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 3-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 4-Isopropylphenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2017 (PDF).
