Methylendithiocyanat
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Methylendithiocyanat | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H2N2S2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
blassgelbe Kristalle oder Pulver[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 130,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Dichte |
1,045 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
Zersetzung bei > 110 °C[2] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
Zersetzung in Wasser[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Methylendithiocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocyanate. Sie wird als Biozid zur Wasserentkeimung in Kühlkreisläufen sowie als Schleimverhinderungsmittel in der Papierherstellung verwendet.
Gewinnung und Darstellung
Methylendithiocyanat kann durch eine Reaktion von Ammonium-, Natrium- oder Kaliumthiocyanat mit Dibrommethan oder Diiodmethan gewonnen werden.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Methylendithiocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt von Tolcide (PDF; 304 kB) bei Rhodia, abgerufen am 2. Dezember 2014.
- ↑ Eintrag zu Methylene dithiocyanate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Patentanmeldung US3524871: Sequestering solvent process for the production of methylene bis thiocyanate. Angemeldet am 23. Mai 1967, veröffentlicht am 18. August 1970, Anmelder: Nalco Chemical Co, Erfinder: Matt Joseph.