Methyltriclosan
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Methyltriclosan | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C13H9Cl3O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloses Öl oder Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 303,57 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | ||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
43–45 ºC[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Methyltriclosan ist ein Stoffwechselprodukt des Biozids und Bakterienhemmers Triclosan.
Vorkommen
Methyltriclosan wird im Abwasser auf dem Weg zur und in der Kläranlage aus Triclosan gebildet. Da die Eliminierung in der Kläranlage nicht vollständig erfolgt, gelangt es in die Oberflächengewässer. Die Halbwertszeit von Methyltriclosan ist länger als bei Triclosan und es wird weniger schnell abgebaut. Es kann daher in Gewässern nachgewiesen werden.
Verwendung
Methyltriclosan wird nicht verwendet. Das Vorkommen im Abwasser und in der Umwelt kommt durch Metabolisierung, präzise durch Methylierung von Triclosan zustande.
Einzelnachweise
- ↑ a b c Eintrag zu Triclosan Methyl Ether bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 18. Januar 2022 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt Triclosan-methyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Mai 2017 (PDF).
Literatur
- Heinz Rüdel, Martin Müller, Andrea Wenzel (2004): Retrospektives Monitoring von Triclosan und Methyl-Triclosan in Brassenmuskulaturproben der Umweltprobenbank (PDF; 848 kB), Fraunhofer IME im Auftrag des Umweltbundesamtes Deutschland