Monooctylzinntris(2-ethylhexylthioglycolat)
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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stannane.svg)
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| Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Monooctylzinntris(2-ethylhexylthioglycolat) | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C38H74O6S3Sn | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 841,91 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,12 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Monooctylzinntris(2-ethylhexylthioglycolat) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen und Carbonsäureester.
Vorkommen
Monooctylzinntris(2-ethylhexylthioglycolat) kommt als Beimischung in Dioctylzinnbis(2-ethylhexylthioglycolat) vor.[2]
Eigenschaften
Monooctylzinntris(2-ethylhexylthioglycolat) ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit.[1] Als potentieller endokriner Disruptor soll der Stoff von den Niederlanden im Rahmen des CoRAP geprüft werden.[3]
Verwendung
Monooctylzinntris(2-ethylhexylthioglycolat) wird als Katalysator und Stabilisator in einer Reihe von Polyurethan-Kunststoffen verwendet.[4]
Regulierung
Aufgrund seiner reproduktionstoxischen Eigenschaften wurde der Stoff 2022 als Bestandteil einer Reaktionsmasse mit 2-Ethylhexyl-10-ethyl-4,4-dioctyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradecanoat einer Zulassungspflicht unterstellt. Nach dem Ablaufdatum am 1. Mai 2025 darf die Reaktionsmasse nicht mehr in Verkehr gebracht werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Monooctylzinntris(2-ethylhexylthioglycolat) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Umweltbundesamt: Conversion of Organotin Compounds in the Gastric Environment, abgerufen am 27. April 2022.
- ↑ Community rolling action plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): 2-ethylhexyl 10-ethyl-4-[[2-[(2-ethylhexyl)oxy]-2-oxoethyl]thio]-4-octyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradecanoate, abgerufen am 9. Mai 2022.
- ↑ BNT-chemicals: BNT – MOTE – Monooctylzinn-tris-ethylhexylthioglycolat, abgerufen am 27. April 2022.
- ↑ Verordnung (EU) 2022/586
