Das Morse-Potential (blau) im Vergleich zum quadratischen Potential des
harmonischen Oszillators (grün).
Eingezeichnet sind auch die Energiestufen, die beim Harmonischen Oszillator äquidistant sind (
), beim Morsepotential hingegen mit zunehmender Energie immer weniger Abstand haben, bis zur Bindungsenergie
, die größer als die tatsächlich benötigte Energie
zur Flucht aus der
Potentialmulde ist, da die
Nullpunktenergie größer Null ist.
Das Morse-Potential ist ein Begriff aus der Molekülphysik. Der 1929 vom US-amerikanischen Physiker Philip McCord Morse[1] vorgeschlagene Zusammenhang beschreibt den Verlauf des elektronischen Potentials eines zweiatomigen Moleküls in Abhängigkeit vom Kernbindungsabstand durch eine exponentielle Näherung:
mit
- die (spektroskopische) Dissoziationsenergie
- der Kernabstand mit der geringsten potentiellen Energie und
- eine Konstante (manchmal als „Steifigkeit des Potentials“[2] bezeichnet)
Diese Größen sind für das betrachtete Molekül charakteristisch.
Da man üblicherweise das Potential im Unendlichen als null definiert:
wird das Morse-Potential häufig in der alternativen Form angegeben:
Dadurch verschiebt sich das Nullpunktpotential um . Diese Verschiebung ermöglicht die Definition eines cutoff-Radiuses, ab dem das Potential nicht mehr berücksichtigt wird.
Die Schrödinger-Gleichung ist mit dem Morsepotential analytisch lösbar. So können die Schwingungsenergien berechnet werden:
mit
- dem planckschen Wirkungsquantum
- der Schwingungsquantenzahl
- der Frequenz , die über die Teilchenmasse mit der Konstante des Morse-Potentials verknüpft ist
Heutzutage wird für die Berechnung von Schwingungsenergien eher das RKR-Potential (RKR steht hierbei für Ragnar Rydberg, Oskar Klein und Lloyd Rees) oder das Lennard-Jones-Potential angewendet.
Literatur
Einzelnachweise