Myrcenol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Myrcenol | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C10H18O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 154,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,85 g·cm−3 [3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Myrcenol ist eine farblose Flüssigkeit mit frischem, zitrusartigen Geruch und der Summenformel C10H18O. Es handelt sich um einen tertiären, einwertigen, ungesättigten Monoterpen-Alkohol mit einer Dichte von 0,85 g·cm−3. Der Flammpunkt liegt bei 89 °C.[3] Mit Acrolein reagiert Myrcenol an Lewis-Katalysatoren zu Lyral.
Vorkommen
Myrcenol ist ein Naturstoff und Bestandteil von Thymianöl. Er wurde auch in den Blattölen von Barosma venustu und im Öl des Hopfens nachgewiesen.[6]
Gewinnung und Darstellung
Myrcenol kann durch Zugabe von Chlorwasserstoff zu Myrcen, gefolgt von Hydrolyse unter milden Bedingungen, dargestellt werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu MYRCENOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. Juni 2020.
- ↑ a b Biosynth Carbosynth: 2-Methyl-6-methylene-7-octen-2-ol | 543-39-5 | Biosynth Carbosynth, abgerufen am 29. Januar 2022
- ↑ a b Datenblatt (The Good Scents Company).
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2-methyl-6-methyleneoct-7-en-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. Juni 2020.
- ↑ Eintrag zu 7-Hydroxy-7-methyl-3-methylene-1-octene in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)
- ↑ a b D. L. J. Opdyke: Myrcenol. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 14, Nr. 6, 1976, ISSN 0015-6264, S. 617, doi:10.1016/S0015-6264(76)80023-5 (sciencedirect.com).
