N-(1-Naphthyl)ethylendiamin
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ethylenediamine_structure.png)
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | N-(1-Naphthyl)ethylendiamin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H14N2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer, fast geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 259,17 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in 95%gem Ethanol, heißem Wasser und Aceton (Dihydrochlorid)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
N-(1-Naphthyl)ethylendiamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Amine.
Gewinnung und Darstellung
N-(1-Naphthyl)ethylendiamin kann durch Reaktion von 1-Naphthylamin mit Bromethylphthalimid gewonnen werden. Das Hydrochlorid kann anschließend durch Reaktion mit Chlorwasserstoff gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
N-(1-Naphthyl)ethylendiamin ist als Dihydrochlorid ein weißer, fast geruchloser Feststoff, der löslich in 95%gem Ethanol, heißem Wasser und Aceton ist.[3][1]
Verwendung
N-(1-Naphthyl)ethylendiamindihydrochlorid kann als Reagenz für die Bestimmung von Sulfanilamid in Körperflüssigkeiten, zur Bestimmung von Kalium, Nitriten, Sulfaten und als Reagenz zur Erkennung von Stickstoffdioxid in Luft verwendet werden.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt: N-(1-Naphthyl)-ethylendiamin - Dihydrochlorid (Memento vom 18. November 2016 im Internet Archive) bei AppliChem, abgerufen am 18. November 2016.
- ↑ a b c d Datenblatt N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride, ACS reagent, >98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2022 (PDF).
- ↑ a b c d Eintrag zu N-(1-Naphthyl)ethylene Diamine Dihydrochloride in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 18. November 2016 (online auf PubChem).
