Diazald
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von N-Methyl-N-nitroso-p-toluolsulfonamid)
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Diazald | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C8H10N2O3S | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelber Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Diazald ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonamide.
Verwendung
Diazald wird zur Gewinnung von Diazomethan im Labor verwendet. Es ersetzt den karzinogenen und instabileren Diazomethan-Vorläufer N-Nitroso-N-methylharnstoff.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt Diazald®, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Januar 2015 (PDF).
- ↑ Ersatzstoffe. FU Berlin, 2014, abgerufen am 30. Juni 2017.
