N-Methyl-m-toluidin

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Strukturformel
Strukturformel von N-Methyl-m-toluidin
Allgemeines
Name N-Methyl-m-toluidin
Andere Namen
  • N-Methyl-m-toluidin
  • N,3-Dimethylanilin
Summenformel C8H11N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1][2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 696-44-6
EG-Nummer 211-795-0
ECHA-InfoCard 100.010.724
PubChem 69675
ChemSpider 62876
Eigenschaften
Molare Masse 121,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,957 g·cm−3[1]

Siedepunkt

204–206 °C (7 hPa)[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,5560 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+311+331​‐​373​‐​412
P: 273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312​‐​304+340+311​‐​314 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

N-Methyl-m-toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Amine.

Eigenschaften

N-Methyl-m-toluidin ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1][2]

Verwendung

N-Methyl-m-toluidin kann zur Herstellung von Indanen verwendet werden.[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von N-Methyl-m-toluidin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu N-Methyl-m-toluidin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. a b c Datenblatt N-Methyl-m-toluidin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Juli 2021 (PDF).
  3. Eintrag zu N,3-Dimethylaniline bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 29. Juli 2021 (PDF).
  4. Eintrag zu N-methyl-m-toluidine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. Juli 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. Daniel Lednicer, Lester A. Mitscher: The Organic Chemistry of Drug Synthesis. John Wiley & Sons, 1980, ISBN 978-0-471-04392-8, S. 208 (google.com).