N-Nitrosodiethanolamin
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Strukturformel von N-Nitrosodiethanolamin | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | N-Nitrosodiethanolamin | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H10N2O3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 134,14 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
1,26–1,28 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
114 °C (1,87 hPa)[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck |
vernachlässigbar[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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MAK |
Schweiz: 0,001 mg·m−3[4] | |||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
N-Nitrosodiethanolamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrosamine.
Vorkommen
N-Nitrosodiethanolamin wurde in vielen Kosmetika wie Shampoos nachgewiesen.[5]
Gewinnung und Darstellung
N-Nitrosodiethanolamin kann durch Reaktion von Nitrosierungsmitteln (Nitrite; 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol; Stickoxide) auf Diethanolamin und Triethanolamin gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
N-Nitrosodiethanolamin ist eine leicht entzündbare, lichtempfindliche, gelbe Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung über ca. 200 °C.[1]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von N-Nitrosodiethanolamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 11 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu N-Nitrosodiethanolamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. September 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c IARC: Monografie, abgerufen am 12. September 2021
- ↑ Eintrag zu 2,2'-(nitrosoimino)bisethanol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 12. September 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte, abgerufen am 2. November 2015.
- ↑ N-Nitrosodiethanolamine in cosmetics, lotions and shampoos. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 15, Nr. 5, 1977, ISSN 0015-6264, S. 423–430, doi:10.1016/S0015-6264(77)80007-2 (sciencedirect.com).