N2,N2-Dimethylguanin
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | N2,N2-Dimethylguanin | |||||||||
| Andere Namen |
2-Dimethylamino-3H-purin-6-on | |||||||||
| Summenformel | C7H9N5O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 179,18 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
>300 °C[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
N2,N2-Dimethylguanin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Guanin, welches an der Aminogruppe zweifach methyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N2,N2-Dimethylguanosin (m22G) in der RNA vor.
Weitere dimethylierte Nukleinbasen sind N4,N4-Dimethylcytosin und N6,N6-Dimethyladenin.
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu 2-Dimethylamino-6-hydroxypurine bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 20. Januar 2022 (PDF).
- ↑ a b c Datenblatt 2-Dimethylamino-6-hydroxypurine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Januar 2013 (PDF).
