Nagelhypoplasie
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q84.6 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Eine Nagelhypoplasie ist ein Symptom für einige angeborene Erkrankungen, bei denen einzelne, mehrere oder alle Finger- oder Fußnägel eine Fehlanlage oder Fehlausbildung mit zu kleinen Nägeln aufweisen.[1]
Synonyme sind: Onychohypoplasie; Mikroonychie; Hypoonychie (von altgriechisch ὄνυξ ónyx, deutsch ‚Kralle, Fingernagel‘)
Vorkommen
Bei nachstehenden Syndromen sind Nagelhypoplasien beschrieben:[2]
- Huriez-Syndrom
- Osteoonychodysplasie
- Alkoholembryopathie
- Antiepileptika-Embryopathie
- Ellis-van-Creveld-Syndrom
- Coffin-Siris-Syndrom
- DOOR-Syndrom
- Maroteaux-Lamy-Syndrom
- Oto-onycho-peroneales Syndrom
- Zimmermann-Laband-Syndrom
- Aminopterin-Syndrom
- Mikrodeletionssyndrom 20p13
- Progerie bzw. Hutchinson-Gilford-Syndrom[3]
Literatur
- L. Martínez-Casimiro, I. Febrer, V. Alegre: Hipoplasia ungueal bilateral y simétrica de las manos. In: Actas dermo-sifiliográficas. Bd. 100, Nr. 5, Juni 2009, S. 425–426, PMID 19558921.
- C. S. Seitz, H. Hamm: Congenital brachydactyly and nail hypoplasia: clue to bone-dependent nail formation. In: The British Journal of Dermatology. Bd. 152, Nr. 6, Juni 2005, S. 1339–1342, doi:10.1111/j.1365-2133.2005.06509.x, PMID 15949005 (Review).
Einzelnachweise
- ↑ Derma-net-online
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Hutchinson-Gilford-Syndrom Orphanet, abgerufen am 22. Mai 2021.
